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文檔簡介
1、DNA納米技術(shù)最早由紐約大學(xué)教授Seeman于1982年提出并展開研究,經(jīng)過二十多年的發(fā)展,形成了DNA分子瓦自組裝、折紙術(shù)和納米排布三大研究方向,已成功制備出多種DNA納米結(jié)構(gòu)。核酸分子探針是由DNA和RNA構(gòu)成的自組裝納米結(jié)構(gòu),憑借其易于標記、結(jié)構(gòu)設(shè)計靈活、穩(wěn)定等特點在生物傳感中具有重要作用,可實現(xiàn)目標分子的識別、信號的轉(zhuǎn)換和放大。一種多功能、可設(shè)計的DNA納米結(jié)構(gòu)可以引出多種新穎的核酸自組裝路線,在生物傳感、靶向給藥、癌癥治療等應(yīng)
2、用領(lǐng)域有廣闊的發(fā)展前景。本文針對核酸自組裝技術(shù)開展了如下工作:
一、核酸自組裝納米球的構(gòu)建及在生物傳感及成像分析中的應(yīng)用
本章通過堿基互補配對原則及DNA的液晶力,自組裝得到粒徑約為200 nm的單分散DNA納米球結(jié)構(gòu)。本方法較傳統(tǒng)方法的優(yōu)勢在于,無需大量DNA鏈,只需四條DNA鏈即可完成納米球的組裝。納米球中絕大多數(shù)的缺口可由T4連接酶連接,從而有效的催化了反應(yīng)的進行,避免了核酸的分解,提高了DNA納米球的生物穩(wěn)定
3、性。納米球結(jié)構(gòu)上可以組裝多種功能基團,使其具有可設(shè)計性和固載量,可用于分子探針的構(gòu)建、熒光成像分析、腫瘤細胞特異性識別、載藥及藥物傳輸、基因調(diào)節(jié)等,有望廣泛應(yīng)用于生物傳感和腫瘤細胞的診斷與治療。此外,該DNA納米球還表現(xiàn)出良好的生物相容性,為DNA自組裝、生物傳感以及生物醫(yī)學(xué)診斷和研究開辟了新的發(fā)展空間。
二、基于四叉DNA納米結(jié)構(gòu)和DNA納米球化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移成像檢測microRNA
本章提出了一種準確檢測mi
4、croRNA的方法,利用microRNA引發(fā)發(fā)夾DNA構(gòu)建DNA四叉結(jié)構(gòu),繼而利用其自身的DNA酶序列實現(xiàn)核酸自組裝,形成DNA納米球,實現(xiàn)了對microRNA的高靈敏度、高特異性檢測。從DNA納米結(jié)構(gòu)的構(gòu)建出發(fā),避免了microRNA堿基和反應(yīng)條件的限制,通過DNA結(jié)構(gòu)之間的互補,設(shè)計了多功能DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu),通過DNA鏈取代反應(yīng)將其組裝成四叉DNA納米結(jié)構(gòu),進而組裝成DNA納米球。在此過程中,microRNA可循環(huán)利用,從而實現(xiàn)mic
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