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1、目的:關(guān)于成年心臟的起搏機(jī)制,已經(jīng)做了較為深入的研究。但是迄今為止,胚胎發(fā)育過(guò)程中心肌細(xì)胞的自動(dòng)起搏機(jī)制還不是十分清楚。
方法和結(jié)果:本研究主要應(yīng)用了膜片鉗、鈣成像以及半定量RT-PCR技術(shù)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):(1)I(f)參與了胚胎發(fā)育過(guò)程中,尤其是早期心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位的規(guī)律性4期自動(dòng)除極過(guò)程。用2 mM銫阻斷I(f)后,產(chǎn)生了很強(qiáng)的負(fù)性變時(shí)作用,并且主要影響4期自動(dòng)除極的早期段。(2)對(duì)胚胎不同發(fā)育時(shí)期的Ryanodin
2、e受體(RyR)及IP3受體(IP3R)介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣釋放的研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)鈣釋放在起搏活動(dòng)中起著非常重要的作用—我們發(fā)現(xiàn)在胚胎發(fā)育的不同時(shí)期單獨(dú)阻斷RyR比單獨(dú)阻斷IP3R對(duì)動(dòng)作電位的負(fù)性變時(shí)作用要大。而且隨著胚胎發(fā)育的進(jìn)行,在晚期單獨(dú)阻斷RyR對(duì)動(dòng)作電位的負(fù)性變時(shí)作用與早期相比減?。欢鴨为?dú)阻斷IP3R對(duì)動(dòng)作電位卻不發(fā)生影響;但是一旦完全阻斷內(nèi)鈣釋放,無(wú)論是在胚胎發(fā)育的早期還是晚期自發(fā)性動(dòng)作電位都完全停止。而且我們發(fā)現(xiàn)內(nèi)鈣釋放主要影響了動(dòng)
3、作電位4期自動(dòng)除極的晚期段。(3)內(nèi)鈣釋放影響起搏活動(dòng)的機(jī)制是其通過(guò)激活鈉鈣交換蛋白(NCX)產(chǎn)生鈉鈣交換電流(INCX),從而參與了動(dòng)作電位4期自動(dòng)除極過(guò)程。
結(jié)論:研究表明,I(f)及心室肌細(xì)胞內(nèi)鈣釋放參與了不同發(fā)育時(shí)期的胚胎心肌細(xì)胞動(dòng)作電位的4期自動(dòng)除極過(guò)程,并且分別影響其早期段及晚期段。而且其作用以胚胎早期更為明顯。I(f)和自發(fā)性的內(nèi)鈣震蕩常重新出現(xiàn)在病理情況下的成年的心室肌細(xì)胞上。它們的出現(xiàn)將可能會(huì)導(dǎo)致心力衰竭
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