DC-CIK細(xì)胞與順鉑對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7殺傷作用的研究.pdf

1、目的：探討DC-CIK細(xì)胞與不同濃度的化療藥物順鉑對(duì)乳腺癌MCF-7細(xì)胞的增殖抑制作用。
　　方法：將DC細(xì)胞和CIK細(xì)胞與細(xì)胞因子共同培養(yǎng)，然后將DC-CIK細(xì)胞作用于MCF-7細(xì)胞，共同培養(yǎng)12、24和48小時(shí)，MTT法檢測(cè)MCF-7細(xì)胞的增殖抑制情況；使不同濃度的化療藥物順鉑作用于MCF-7細(xì)胞，同樣用MTT法檢測(cè)MCF-7細(xì)胞的增殖抑制情況。對(duì)比DC-CIK細(xì)胞和化療藥物順鉑對(duì)MCF-7細(xì)胞的增殖抑制效果。
　　結(jié)果

2、：DC-CIK與順鉑分別作用于MCF-7細(xì)胞12、24、48小時(shí)后，MCF-7細(xì)胞均出現(xiàn)一定的增殖抑制，隨著細(xì)胞濃度及藥物濃度的增加，增殖受到明顯的抑制，且與作用時(shí)間成正相關(guān)。將DC-CIK和順鉑對(duì)MCF-7增殖抑制作用進(jìn)行比較，5×104個(gè)細(xì)胞/mL的DC-CIK對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的抑制作用與40 ng/mL濃度的順鉑對(duì)MCF-7細(xì)胞12小時(shí)的增殖抑制作用相等同，而作用24h的增殖抑制作用與50 ng/mL順鉑對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖2

3、4小時(shí)的抑制作用相等同，作用48小時(shí)的抑制作用與60 ng/mL順鉑對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖24h的抑制作用基本相等同。
　　結(jié)論：DC-CIK與順鉑對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖情況均有明顯抑制作用，殺傷作用與作用時(shí)間、藥物濃度及效靶比均呈正相關(guān)；5×104個(gè)細(xì)胞/mL的DC-CIK對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的抑制作用與40 ng/mL濃度的順鉑對(duì)MCF-7細(xì)胞12小時(shí)的增殖抑制作用相等同，而作用24h的增殖抑制作用與50 ng/mL順鉑對(duì)MCF-