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1、海洋芽孢桿菌B-9987是從我國(guó)渤海潮間帶植物鹽地堿篷的根中分離得到的。前期研究結(jié)果表明,其發(fā)酵液對(duì)于多種植物病原真菌(如稻瘟霉和茄交鏈孢)都具有較強(qiáng)的抑制作用,暗示了B-9987具有產(chǎn)生豐富次級(jí)代謝產(chǎn)物的能力,為了從分子水平上揭示B-9987其產(chǎn)生次級(jí)代謝產(chǎn)物的能力并對(duì)其生物合成的分子調(diào)控機(jī)理進(jìn)行研究,本課題著重于以下兩部分的研究:
第一部分是海洋芽孢桿菌B-9987遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的構(gòu)建。海洋芽孢桿菌B-9987為天然分離
2、菌株,為了在其中進(jìn)行遺傳操作,首先要建立一種有效的方法能夠使得外源DNA導(dǎo)入B-9987之中,以自主方式復(fù)制,或通過同源重組或位點(diǎn)特異性重組整合到染色體上隨宿主一起復(fù)制。海洋芽孢桿菌B-9987的遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)尚未有人研究。本論文主要對(duì)B-9987的原生質(zhì)體形成、再生及轉(zhuǎn)化方法進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究,初步建立了B-9987的原生質(zhì)體-電擊轉(zhuǎn)化方法,以pHT3101為質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化頻率約達(dá)到3×104CFU/μgDNA。
3、 第二部分是次級(jí)代謝調(diào)控基因bmb1102的功能研究。通過生物信息學(xué)分析和比較基因組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),B-9987基因組中存在一個(gè)bmb1102基因,大小為585個(gè)堿基,其編碼產(chǎn)物與TetR-N家族的調(diào)控蛋白具有高度的同源性。在靠近Bmb1102的氨基端有一個(gè)典型的HTH(helix-turn-helix)超家族DNA結(jié)合區(qū),該家族調(diào)控蛋白往往通過與靶基因結(jié)合,在轉(zhuǎn)錄水平上參與調(diào)控多藥efflux pumps或抗生素生物合成途徑。因此,我
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