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文檔簡介
1、CD8+T細(xì)胞在機(jī)體應(yīng)對腫瘤細(xì)胞、病毒感染以及胞內(nèi)病原體感染所進(jìn)行的免疫調(diào)節(jié)和有效的免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮著重要功能。初始CD8+T細(xì)胞經(jīng)過活化后可以分化為CD8+效應(yīng)性T細(xì)胞或CD8+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。與CD4+T細(xì)胞相似,根據(jù)細(xì)胞分化條件不同、起調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄因子不同以及特異性產(chǎn)生細(xì)胞因子的差異,CD8+T細(xì)胞可以分為Tc1、Tc2、Tc9、Tc17等不同的效應(yīng)性T細(xì)胞亞群以及CD8+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞亞群(CD8+ Treg)。研究表明,具有免
2、疫調(diào)節(jié)功能的CD8+T細(xì)胞類型很多,例如CD8+CD28-、CD8+CD122+以及Qa-1限制性CD8+T細(xì)胞等,這些細(xì)胞統(tǒng)稱為CD8+ Treg。CD8+ Treg細(xì)胞在腫瘤免疫、移植免疫以及自身免疫中發(fā)揮著重要的免疫調(diào)節(jié)作用,對機(jī)體免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的維持意義重大。
本課題利用Tiger(IL-10/GFP)和10BiT(IL-10/Thy1.1)兩種IL-10轉(zhuǎn)基因報(bào)告小鼠,通過特定的細(xì)胞培養(yǎng)體系誘導(dǎo)出了一群IL-10分泌性
3、CD8+T細(xì)胞。我們主要圍繞細(xì)胞分化及調(diào)控機(jī)制、生物學(xué)特性以及生物學(xué)功能等幾方面對該群細(xì)胞進(jìn)行了研究。
1.通過對細(xì)胞分化條件的研究,證實(shí)細(xì)胞因子IL-4是促進(jìn)CD8+T細(xì)胞分化為IL-10分泌性細(xì)胞的關(guān)鍵因子,且該細(xì)胞中IL-10的表達(dá)并不依賴于內(nèi)源性的IFN-γ;
2.利用流式細(xì)胞染色以及實(shí)時(shí)熒光定量PCR的方法對該IL-10分泌性CD8+T細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了分析。流式染色結(jié)果表明,與相同培養(yǎng)條件下產(chǎn)生的IL
4、-10-CD8+T細(xì)胞相比,該群細(xì)胞高水平表達(dá)CD25、CD44以及CD69,因而表現(xiàn)出相對活化的表型特征;此外,細(xì)胞表面還高表達(dá)IL-7R以及IL-15R,說明其具有較強(qiáng)的存活能力。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果則表明這群IL-10分泌性CD8+T細(xì)胞表達(dá)一系列Tc2類細(xì)胞因子(IL-4,IL-5),顆粒酶,穿孔素以及細(xì)胞周期調(diào)控因子Cdkn2a;
3.通過對CD8+T細(xì)胞中IL-10表達(dá)調(diào)控機(jī)制的研究,首次發(fā)現(xiàn)Cdkn2a能夠調(diào)控
5、IL-10的表達(dá)。首先,利用siRNA下調(diào)cdkn2a會(huì)導(dǎo)致IL-4誘導(dǎo)的IL-10表達(dá)水平明顯降低。其次,與WT CD8+T細(xì)胞相比,來源于Cdkn2a-/-小鼠的CD8+T細(xì)胞表達(dá)IL-10的水平明顯下降。研究證實(shí),Cdkn2a對于IL-10表達(dá)的影響只局限于CD8+T細(xì)胞,其不影響CD4+T細(xì)胞以及抗原呈遞細(xì)胞中IL-10的表達(dá);
4.通過對這群IL-10分泌性CD8+T細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)外生物學(xué)功能的研究,發(fā)現(xiàn)其在體外能以依
6、賴于IL-10和細(xì)胞接觸的方式顯著性抑制CD4+T細(xì)胞的增殖;此外,當(dāng)給TNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠眼靜脈輸入該群細(xì)胞時(shí)能夠?qū)е滦∈笱装Y減輕,其在該模型中可能通過抑制炎癥部位的Th1反應(yīng)來發(fā)揮保護(hù)作用,表明該群IL-10分泌性CD8+T細(xì)胞在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮著重要的免疫調(diào)節(jié)功能。
綜上所述,本研究中我們定義了一群在IL-4誘導(dǎo)下依賴于Cdkn2a產(chǎn)生的IL-10分泌性CD8+T細(xì)胞,并對其生物學(xué)性質(zhì)及功能進(jìn)行了深入探討。該項(xiàng)研究有助于我
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