錯(cuò)配修復(fù)蛋白基因MSH5多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌易感性研究.pdf

1、中圖分類號(hào)R71UDC610學(xué)校代碼!Q533密級(jí)公玨錯(cuò)配修復(fù)蛋白基因MSH5多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌易感。lI生研究CorrelationbetweengenepolymorphismofMSH5C85Tandthesusceptibilityofnon—smallcelllungcarcinoma作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教授：余曉完臨床醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系徐克前教授答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)2013年5月錯(cuò)

2、配修復(fù)蛋白基因MSH5多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌易感性研究摘要目的：探討錯(cuò)配修復(fù)基因MSH5C85T多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌(nonsmall—celllungcarcinoma，NSCLC)易感性的相關(guān)性。擬從宿主遺傳學(xué)角度探討NSCLC發(fā)病機(jī)制，為非小細(xì)胞肺癌患者的病因研究提供新的依據(jù)。方法：采用多聚酶鏈反應(yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)。[生(polymerasechainreactionrestrictionfragmentlengthpolymor

3、phism，PCRRFLP)技術(shù)對(duì)錯(cuò)配修復(fù)蛋白基因MSH5C85T多態(tài)性進(jìn)行分析，并隨機(jī)抽取50％樣本測(cè)序進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果：NSCLC組與健康對(duì)照組MSH5C85T基因型的分布均符合HardyWeinberg平衡定律(P005)，所選人群具有代表性。NSCLC組MSH5基因C85T多態(tài)性CC、CT、TT基因型頻率分別為598％、355％、47％，健康對(duì)照組分別為783％、200％、17％，NSCLC組CT、TT基因型頻率顯著高于對(duì)照組(x

4、2值9170，P值0002，OR為1855(95％CI為1229～2798))；NSCLC組C／T等位基因頻率分別為776％、224％，健康對(duì)照組分別為883％、117％，NSCLC組T等位基因頻率顯著高于對(duì)照組(x2值9405，P值0002，OR為1923f95％CI為1253“2950))；后期隨機(jī)抽取的50％標(biāo)本測(cè)序結(jié)果與RFLP完全相符。結(jié)論：我們的研究結(jié)果表明在中國(guó)人群中，MSH5C85T多態(tài)性與非小細(xì)胞肺癌易感性呈顯著相關(guān)。