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文檔簡介
1、目的:觀察高膽固醇負荷的肝細胞炎性表達變化并探討引起肝細胞炎性因子表達調(diào)節(jié)的可能機制。
方法:以L02肝細胞為研究對象,設(shè)置膽固醇陰性對照組、高膽固醇負荷組,采用Real-time PCR法和Western Blot等方法觀察檢測細胞未折疊蛋白應(yīng)答(unfolded protein response, UPR)的活化狀態(tài)及炎性相關(guān)因子IL-6、IL-1β、TNF-α、CREBH等的表達變化;同時使用UPR抑制劑 PBA分析高膽
2、固醇負荷下UPR的活化與炎性表達變化的相關(guān)性。
結(jié)果:Real-time PCR和Western Blot顯示高膽固醇負荷可活化UPR反應(yīng)并上調(diào)炎性因子表達;在PBA存在時UPR活化受抑制,同時IL-6、IL-1β、TNF-α、CREBH等炎性因子的mRNA表達相較于未加PBA的高膽固醇負荷組均有明顯下調(diào);單獨使用PBA孵育細胞UPR及炎性表達與陰性對照一致。
結(jié)論:高膽固醇負荷時可能通過活化UPR信號途徑介導(dǎo)炎性相
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