自噬在ALD-DNA誘導SLE發(fā)病中的作用-調(diào)節(jié)巨噬細胞BAFF的表達.pdf

1、目的：探討自噬在SLE發(fā)病中的作用。
　　方法：首先對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）病人外周血淋巴細胞（PBMC）中自噬相關(guān)基因的mRNA水平進行檢測，對自噬是否參與SLE的發(fā)病進行初步評價。其次用活化淋巴細胞來源DNA（ALD-DNA）采用皮下多點注射方法隔周免疫6-8周齡BALB/c小鼠，三次免疫后檢測血清anti-dsDNA抗體水平和小鼠尿蛋白水平，對小鼠腎臟做病理切片H&E染色，以及檢測腎臟免疫復(fù)合物沉積，判斷SLE小鼠模型是否

2、成功建立。對SLE小鼠外周血淋巴細胞中自噬相關(guān)基因的mRNA水平進行檢測。而后在ALD-DNA誘導的SLE小鼠模型中用Beclin1-shRNA下調(diào)自噬，通過對小鼠anti-dsDNA抗體、尿蛋白、腎臟病理的檢測，判斷SLE病情是否得到改善。選擇巨噬細胞為研究對象，用Western Blot對SLE小鼠腎臟和脾臟巨噬細胞進行自噬標志分子LC3進行檢測。進一步在體外以巨噬細胞系RAW264.7為研究對象，確定ALD-DNA刺激下巨噬細胞中

3、自噬的發(fā)生：Western Blot檢測LC3變化；用GFP-LC3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染RAW264.7，再用ALD-DNA刺激，檢測GFP-LC3的胞內(nèi)定位情況。進而利用3-MA抑制自噬，檢測巨噬細胞功能：用Griess法測 NO含量檢測巨噬細胞NO分泌情況、流式細胞術(shù)檢測CD80和CD86分子為標志的巨噬細胞活化情況，ELISA和Real-Time PCR檢測SLE相關(guān)細胞因子，包括IL-6， IL-8，TNF-α，IL-10，IL-1β，TG

4、F-β和BAFF表達水平的改變。通過FITC微球吞噬檢測在自噬發(fā)生與抑制情況下巨噬細胞吞噬能力的改變。最后，我們針對BAFF如何受到自噬的調(diào)控進行探討，通過Western Blot檢測與BAFF相關(guān)的信號通路，確定自噬調(diào)控BAFF的途徑。
　　結(jié)果：SLE病人PBMC中atg5的mRNA水平約高于正常人36倍，beclin1的mRNA水平約高于正常人5倍，lc3b的 mRNA水平約高于正常人45倍。在ALD-DNA三次免疫后，小鼠

5、anti-dsDNA抗體水平和尿蛋白水平升高，腎小球腎炎明顯，腎臟免疫復(fù)合物沉積增多，表明我們成功建立SLE小鼠模型。SLE小鼠PBMC中atg12的mRNA水平約高于正常組45倍，atg5的mRNA水平約高于正常組100倍以上，beclin1的mRNA水平約高于正常組150倍左右。而后，我們在ALD-DNA誘導SLE的同時用Beclin1-shRNA免疫小鼠，發(fā)現(xiàn)具有良好的保護效果：尿蛋白水平下降，抗核抗體水平下降，以及腎臟病理情況的

6、改善都表明自噬的抑制能緩解ALD-DNA誘導SLE的發(fā)病。Western blot結(jié)果顯示，在ALD-DNA誘導的SLE小鼠脾臟和腎臟巨噬細胞中，LC3顯著高于對照組與正常組，即SLE小鼠巨噬細胞自噬水平顯著高于較對照組。利用巨噬細胞系RAW264.7進行體外研究，證實ALD-DNA的刺激可以直接誘導巨噬細胞自噬水平的升高：Western Blot顯示ALD-DNA在RAW264.7中上調(diào)LC3，并促使GFP-LC3從彌散分布轉(zhuǎn)變?yōu)辄c狀

7、聚集。ALD-DNA能夠在巨噬細胞中直接激活自噬這一結(jié)果提示自噬可能在ALD-DNA誘導的SLE發(fā)病中發(fā)揮重要的作用。3-MA抑制自噬后，巨噬細胞功能發(fā)生顯著改變，其中檢測到CD80、CD86分子表達水平隨自噬的抑制而下降；NO分泌減少；CD80、CD86分子表達降低；巨噬細胞中細胞因子的變化復(fù)雜：IL-6， IL-8，TNF-α和BAFF在自噬受到抑制后顯著下降；MCP-1表達上升；IL-10，IL-1β， TGF-β的改變不受影響。