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文檔簡介
1、目的:觀察重組人腸三葉因子(recombinant human intestinal trefoil factor, rhITF)對燒傷后腸道免疫功能的影響并探討其可能的機制。
方法:本課題分為體外實驗和體內(nèi)實驗兩個部分。體外實驗采用大鼠小腸上皮細胞株(intestinal epithelial cells,IEC-6)傳代培養(yǎng)模型,在正常IEC-6和燒傷血清損傷的IEC-6兩個層面觀察ITF對其免疫功能的影響。在第一層面,將
2、細胞分為正常對照(control,C)組、rhITF(I)組、黏蛋白(mucin,M)組和rhITF加黏蛋白(I+M)組,培養(yǎng)條件分別為常規(guī)培養(yǎng)(DMEM+10%小牛血清)、常規(guī)培養(yǎng)+25μg/ml rhITF、常規(guī)培養(yǎng)+250μg/ml黏蛋白以及常規(guī)培養(yǎng)+25μg/ml rhITF+250μg/ml黏蛋白。在第二層面,將細胞分為燒傷對照(burn,B)組、燒傷加rhITF(B+I)組、燒傷加黏蛋白(B+M)組和燒傷加rhITF和黏蛋白
3、(B+I+M)組,培養(yǎng)條件與上述4組類似,不同之處是用10%燒傷大鼠血清替換10%小牛血清,其他條件不變。分別采用瑞氏吉姆薩染色法、細胞計數(shù)法和放射免疫法觀察IEC與大腸桿菌黏附數(shù)量、細胞存活率以及分泌炎性介質(zhì)能力的變化。
體內(nèi)實驗將102只BALB/c小鼠隨機分為正常對照(C)組,燒傷對照(B)組、rhITF低劑量(1 mg/kg)組、rhITF中劑量(2.5 mg/kg)組和rhITF高劑量
?。? mg/kg)組
4、。C組只給予麻醉和剃毛,不予燒傷,其他4組小鼠給予80℃水浴燙傷20s,造成30%體表面積Ⅲ度燙傷。ITF治療組依據(jù)上述劑量每天分兩次口服灌胃給藥,B組灌胃等量生理鹽水。觀察時相為傷后1、3、5、7天,每組每時相6只小鼠。另外比較了縱切剪片法、黏膜刮取法和腸道翻轉(zhuǎn)法三種處理方式分離腸上皮內(nèi)淋巴細胞(intra epithelial lymphoeyte, IEL)的優(yōu)劣,最終采用縱切剪片法分離、純化IEL,并通過流式細胞儀檢測TCRγδ
5、+IEL和TCRαβ+IEL細胞比例,分析燒傷后IEL亞型變化規(guī)律及ITF對其的影響。
結(jié)果:1.體外實驗:(1)在燒傷血清的刺激下,B組IEC黏附細菌數(shù)量明顯高于C組(P<0.01);與B組相比,B+I組和B+M組細菌黏附數(shù)量在0.5 h、1 h、明顯降低(P<0.05或P<0.01);聯(lián)合用藥的B+I+M組不僅在各時相點明顯低于B組(P<0.01),在2 h和3 h明顯低于B+I和B+M組(P<0.05或P<0.01)。<
6、br> ?。?) rh ITF和黏蛋白能增加燒傷血清刺激后IEC存活率,B+I組在作用1 h和2 h,B+M組在作用0.25 h和0.5 h時,細胞存活率明顯高于B組(P<0.05或P<0.01);聯(lián)合用藥效果更佳,B+I+M組不僅明顯高于B組(P<0.05或P<0.01),也明顯高于另外兩組。(3)在燒傷血清刺激下IEC分泌炎性介質(zhì)(TNF-α、IL-6和IL-8)的能力明顯增加(P<0.01)。給予rhITF能顯著降低IEC分泌炎性
7、介質(zhì)的能力,其分泌量明顯低于B組(P<0.05或P<0.01);B+M組與B組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);B+I+M組在各時相點不僅顯著低于B組(P<0.01),也明顯低于B+I組(P<0.05)。
2.體內(nèi)實驗:(1)通過比較獲取細胞數(shù)量、純度和活性以及耗時等4個方面的優(yōu)劣,明確了縱切剪片法最優(yōu),后續(xù)實驗均采用該方法分離IEL。(2)燒傷后腸道IEL亞型發(fā)生明顯變化,與C組相比,B組小鼠腸道TCRγδ+IEL比例
8、明顯降低,而TCRαβ+IEL比例明顯增加(P<0.05)。(3)給予不同劑量的rhITF能增加TCRγδ+IEL比例,同時降低TCRαβ+IEL比例,保持二者的平衡;在燒傷后1-7天都明顯優(yōu)于B組(P<0.05或P<0.01)且應(yīng)用rhITF的最小有效劑量為1mg/kg。
結(jié)論:(1)rh ITF能增強腸上皮細胞抵御細菌黏附的能力,降低細胞死亡率,并能減輕燒傷血清的免疫刺激作用,維護腸上皮細胞免疫穩(wěn)態(tài),減少炎癥介質(zhì)釋放。黏蛋
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