生長抑制和DNA損傷基因45a在人腮腺腫瘤中的表達(dá).pdf

1、目的：探討生長抑制和DNA損傷基因45a mRNA在人腮腺良、惡性腫瘤組織及其對(duì)應(yīng)的瘤旁正常腮腺組織中的表達(dá)情況及其臨床病理意義。
　　方法：從組織標(biāo)本中提取總RNA,然后進(jìn)行cDNA第一鏈合成，之后使用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR)方法檢測30例腮腺良、惡性腫瘤組織及與之相對(duì)應(yīng)的30例瘤旁正常腮腺組織中Gadd45a mRNA的表達(dá)量。
　　結(jié)果：
　　1.與瘤旁

2、正常腮腺組織相比，Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的0.214倍，表明Gadd45a mRNA在惡性腫瘤組織中表達(dá)降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　2.與瘤旁正常腮腺組織相比，Gadd45a mRNA在多形性腺瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的0.457倍，在基底細(xì)胞腺瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的0.425倍，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　3.與瘤旁正常腮腺組織相比，Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中的表達(dá)量為其瘤

3、旁組織的1.174倍，表明Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中表達(dá)較瘤旁組織輕微升高，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　4.Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中表達(dá)較良性腫瘤(多形性腺瘤和基底細(xì)胞腺瘤)降低（P<0.05）。
　　結(jié)論:
　　1.實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR可以特異性且較敏感的檢測出腮腺腫瘤中Gadd45a mRNA的表達(dá)，方法準(zhǔn)確可靠，操作較為方便。
　　2.腮腺良、惡性腫瘤組織中Gadd45a mRNA表