ORMDL3基因多態(tài)性在哮喘高危新生兒中的研究.pdf

1、[目的]
　　 探討廣東深圳地區(qū)漢族哮喘高危新生兒ORMDL3基因單核甘酸多態(tài)性現(xiàn)象,為預測當?shù)叵呶Ｐ律鷥合l(fā)生的可能性和風險度提供依據(jù)。
　　 [方法]
　　 采用病例一對照研究,對廣東深圳地區(qū)漢族30例哮喘高危新生兒和30例健康新生兒進行研究,利用DNA抽提試劑盒提取實驗對象的外周血的DNA,通過聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)聯(lián)合DNA片段測序?qū)RMDL

2、3基因的2個單核苷酸多態(tài)性位點進行基因型和等位基因頻率分析。并對兩組實驗對象一般資料(胎齡、性別、體重等)進行差異性分析。
　　 [結(jié)果]
　　 1.哮喘高危組和對照組之間的性別、胎齡、體重無統(tǒng)計學差異,具有可比性。
　　 2.對于ORMDL3基因上的rs7216389位點,哮喘高危組中出現(xiàn)單核甘酸多態(tài)性有23例(76.7％)。其中CT型6例(20%),TT型17例(56.7%)。對照組中出現(xiàn)核苷酸多態(tài)性有12例

3、(40%)。其中CT型4例(13.3%),TT型8例(26.7)。哮喘高危組和對照組之間有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)
　　 3.對于ORMDL3基因上的rs12603332位點未發(fā)現(xiàn)單核甘酸多態(tài)性,在哮喘高危組和對照組中均只呈現(xiàn)CC型。
　　 [結(jié)論]
　　 ORMDL3基因2個SNPs位點在哮喘高危新生兒中的研究表明,rs7216389位點單核甘酸多態(tài)性與哮喘高危組相關(guān)聯(lián),可能為廣東深圳地區(qū)漢族人群中支氣管哮喘