澤瀉車前草復(fù)方的藥學(xué)研究.pdf

1、在前期研究的基礎(chǔ)上,將澤瀉與車前草配伍組方,進(jìn)行該復(fù)方的配伍比例、提取工藝、提取物穩(wěn)定性以及防治泌尿系草酸鈣結(jié)石的藥效研究。
　　在明確單味澤瀉和單味車前草均能抑制草酸鈣晶體生長(zhǎng)的基礎(chǔ)上,將二者按不同比例組方配伍,以一定濃度的乙醇溶液提取后,運(yùn)用種晶技術(shù),測(cè)定單味藥物和各比例配伍復(fù)方在體外對(duì)CaOx晶體生長(zhǎng)的抑制指數(shù)。結(jié)果表明,澤瀉車前草復(fù)方醇提物的體外抑晶能力與蒸餾水在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有顯著性差異。確定最佳配伍比例3:5時(shí),抑制指數(shù)高

2、達(dá)131.77％,抑制草酸鈣結(jié)晶生長(zhǎng)的效果最佳。
　　選擇23-乙酰澤瀉醇B和大車前苷作為澤瀉車前草復(fù)方的指標(biāo)性成分,建立HPLC含量測(cè)定法,考察以 HPLC-ELSD法測(cè)定23-乙酰澤瀉醇 B含量,以HPLC-UV法測(cè)定大車前苷含量的方法學(xué)。23-乙酰澤瀉醇B在0.059～2.960μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r2=0.9992),平均回收率為97.76％,RSD=1.79％;大車前苷在0.155～0.931μg范圍內(nèi)呈良好的線

3、性關(guān)系(r2=0.9999),平均回收率為97.99％,RSD=1.04％。
　　在確定澤瀉車前草復(fù)方配比的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步以乙醇為提取溶劑,采用正交試驗(yàn),以23-乙酰澤瀉醇B、大車前苷含量和得率為指標(biāo),對(duì)乙醇濃度、乙醇用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)等影響因素進(jìn)行考察,確定最佳提取工藝:乙醇濃度為60％,提取次數(shù)為兩次,乙醇溶液第一次用量為10倍量,第二次用量為8倍量,每次提取時(shí)間為1.5h。
　　按藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的指導(dǎo)原則進(jìn)行穩(wěn)定

4、性試驗(yàn),考察項(xiàng)目為外觀、23-乙酰澤瀉醇B含量、大車前苷含量以及水分。澤瀉車前草復(fù)方醇提物粉末較易吸濕,吸濕后易黏結(jié),但含量較穩(wěn)定。
　　用乙二醇和1-α(OH)VitD3誘導(dǎo)雄性SD大鼠泌尿系草酸鈣結(jié)石的形成,設(shè)立空白對(duì)照組、模型組、陽性對(duì)照組以及樣品高、中、低劑量組,觀察大鼠血液、尿液、組織的相關(guān)生化指標(biāo)及腎組織的病理變化,探討該提取物對(duì)大鼠泌尿系草酸鈣結(jié)石形成的影響。實(shí)驗(yàn)表明,澤瀉車前草復(fù)方對(duì)泌尿系草酸鈣結(jié)石大鼠的體重、尿量