苯乙酮不對(duì)稱還原為手性α-苯乙醇的研究.pdf

1、我們周圍的世界是手性的，構(gòu)成生命體系的生物大分子的大多數(shù)重要的構(gòu)件僅以一種對(duì)映形態(tài)存在。生命體系有極強(qiáng)的手性識(shí)別能力，不同構(gòu)型的立體異構(gòu)體往往表現(xiàn)出極不相同的生理效能。手性分子的對(duì)映體可以有幾乎完全相同的物理化學(xué)性質(zhì)，甚至有相同的光譜，但是它們之間仍然存在有重要的差別，那就是和其它手性分子間反應(yīng)性的差別。因此尋求和研究有利于對(duì)映體之一的合成方法，特別是得到所需要的單一對(duì)映體的化學(xué)合成方法——不對(duì)稱合成成為當(dāng)前有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)與前沿。

2、 隨著人們對(duì)手性分子認(rèn)識(shí)的不斷的深入，人們對(duì)單一手性物質(zhì)的需求量越來(lái)越大，對(duì)其純度的要求也越來(lái)越高。光學(xué)活性醇是手性物質(zhì)中的一個(gè)重要組成部分，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等精細(xì)化工方面的應(yīng)用十分廣泛。其中具有光學(xué)活性的α-苯乙醇，作為一種基本的手性中間體，在手性化合物的合成中具有舉足輕重的地位。α-苯乙醇的應(yīng)用極其廣泛，是一種應(yīng)用前景很好的中間體。 本課題研究以苯乙酮為原料，以甲酸鈉為還原劑，在有貴金屬催化劑存在的條件下進(jìn)行的水中不

3、對(duì)稱轉(zhuǎn)移加氫還原的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。所用催化劑為以對(duì)甲基苯磺?；揎椀囊叶窞榕潴w和三苯基膦二氯化釕形成的絡(luò)合物。本課題探索溫度、酸度及反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響，通過(guò)大量的單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究，得到最佳的工藝參數(shù)，為進(jìn)一步的放大實(shí)驗(yàn)研究奠定了良好基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明利用甲酸鈉在水中進(jìn)行苯乙酮的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移加氫還原工藝是可行的。本實(shí)驗(yàn)具有方法簡(jiǎn)單、操作條件溫和、反應(yīng)時(shí)間短、原料轉(zhuǎn)化率高等優(yōu)點(diǎn)，所以有必要在本論文的研究基礎(chǔ)上作進(jìn)一步的