2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、酮的還原是有機合成中一類重要的反應(yīng),產(chǎn)物醇和胺可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等行業(yè)。金屬絡(luò)合物催化的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)由于其催化條件溫和,被廣泛應(yīng)用于酮類化合物的還原反應(yīng)中。本文對該類金屬絡(luò)合物的合成及其催化反應(yīng)做了總結(jié),合成了一系列配體,考察了這些配體對苯乙酮還原反應(yīng)的催化活性。主要內(nèi)容如下:
  以L-苯丙氨酸和L-丙氨酸為原料,合成了噁唑啉配體(L1),以D-苯甘氨醇和對甲基苯磺酰氯反應(yīng),合成了苯磺酰胺配體(L2)??疾炝藝f唑啉配體(L1)

2、、苯磺酰胺配體(L2)、苯甘氨醇配體(L3)及氨基葡萄糖鹽酸鹽配體(L4)與RuCl2(PPh3)3及[RuCl2(p-cymene)]2原位形成的催化劑催化苯乙酮的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的催化活性。L1/RuCl2(PPh3)3體系催化活性隨著溫度的升高而增大,當(dāng)催化劑前體:配體:苯乙酮=1:1:1000時,反應(yīng)溫度為90℃時,3h后轉(zhuǎn)化率為12%,升高到140℃時,反應(yīng)3h后,苯乙酮的轉(zhuǎn)化率增加到96%。L2/RuCl2(PPh3)3催化體系比

3、L2/[RuCl2(p-cymene)]2催化體系活性高。L3/[RuCl2(p-cymene)]2催化反應(yīng),催化劑前體:配體:苯乙酮=1:4:2000時,25℃時反應(yīng)10h后,苯乙酮的轉(zhuǎn)化率為92.3%,ee%為25.9%;催化劑前體:配體:苯乙酮=1:1:800時,90℃反應(yīng)3h后,苯乙酮的轉(zhuǎn)化率為76.5%,ee%為10.3%;催化劑前體:配體:苯乙酮=1:1:2000時,140℃時反應(yīng)2h后,苯乙酮的轉(zhuǎn)化率為64.1%,ee%為

4、1.1%,對映體選擇性隨著溫度的升高逐漸降低;L4/[RuCl2(p-cymene)]2催化體系,催化劑前體:配體:苯乙酮=1:1:100時,25℃時反應(yīng)12h,苯乙酮的轉(zhuǎn)化率為2.7%,ee%為48%,反應(yīng)24h,苯乙酮的轉(zhuǎn)化率為12.4%,ee%為24.2%。
  在氨基取代苯并咪唑類配體(L5-L8)及其吡啶取代的咪唑衍生物配體(L9-L10)與RuCl2(PPh3)3原位形成的催化劑的催化下,苯乙酮與甲酸銨反應(yīng)主要生成α-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論