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文檔簡介
1、目的:
目前研究的目的是調查PKM2基因是否通過促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信號通路來影響胰腺癌細胞Panc-1和Sw1990的增殖,侵襲,遷移和凋亡。
方法:
我們用Western印跡分析來檢測PKM2蛋白在胰腺癌細胞和胰腺正常組織細胞中的表達水平。用免疫組化的方法分析在胰腺癌組織的石蠟包埋切片中PKM2表達水平。體外培養(yǎng)兩種人胰腺癌細胞系,小干擾RNA(siRNA)被設計為siRNA-PKM2并轉
2、染到細胞中。通過MT方法測定細胞增殖,用Transwell試驗測定細胞遷移和侵襲, Bcl-2和Bcl-2相關蛋白BAX檢測PKM2對細胞凋亡的影響。通過Western印跡分析測定MAPK通路中ERK1/2,p38和JNK蛋白及其相對應的磷酸化表達形式的表達水平。
結果:
與胰腺正常組織相比,PKM2蛋白的表達水平在胰腺癌組織中顯著上調。PKM2表達下調后,胰腺癌細胞增殖,遷移和侵襲能力也相應減弱,與此同時,細胞凋亡
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