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文檔簡介
1、原發(fā)性肝癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,同時在惡性腫瘤中,原發(fā)性肝癌致死率排名第三。據(jù)統(tǒng)計,在2008年,每年大概有700000人被診斷為原發(fā)性肝癌,其發(fā)病率為每100,000人中就有16人患有原發(fā)性肝癌。對于早期患者,我們可以選擇肝臟腫瘤切除,肝移植及射頻消融等手段進(jìn)行治療。然而高復(fù)發(fā)率是影響早期肝癌患者生存的主要障礙,在臨床上,我們常用一些臨床指標(biāo)來預(yù)測患者治療后的效果,其中包括腫瘤大小,血管侵潤,AFP及病理分級等。然而,許多分子
2、標(biāo)志物來預(yù)測肝癌的預(yù)后還沒有被公認(rèn),因此,積極尋找有效的分子標(biāo)志物對于研究原發(fā)性的預(yù)后有著重要的意義。FOX家族是一個具有高保真的DNA區(qū)域和組織特異性表達(dá)的特點,其在調(diào)控細(xì)胞的生長分化,胚胎的形成及發(fā)育有著重要的作用。FOXF2作為FOX家族中的一員,已經(jīng)被證實在乳腺癌及前列腺癌的發(fā)生發(fā)展中有著重要的作用。然而,其在肝癌中的表達(dá)及預(yù)后關(guān)系尚未有相關(guān)文獻(xiàn)報道。
目的:以肝癌為研究對象,選擇FOXF2分子,檢測在肝癌中的表達(dá)水平
3、及與預(yù)后的關(guān)系,并在肝癌細(xì)胞系研究其在細(xì)胞水平上的表達(dá)與細(xì)胞的生物學(xué)行為的關(guān)系。
方法:⑴利用免疫組化方法和real-time PCR檢測295例肝癌及配對癌旁組織FOXF2表達(dá)并與臨床病理學(xué)參數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析。⑵利用IHC、Western Blot和real-time PCR方法檢測295例肝癌組織和細(xì)胞的FOXF2表達(dá)并與臨床病理學(xué)參數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析。⑶通過人工合成FOXF2的干擾片,干涉MHCC-97H肝癌細(xì)胞系FOXF
4、2的表達(dá),檢測其對肝癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響。
結(jié)果:①通過IHC、Western Blot和real-time PCR技術(shù)檢測結(jié)果,我們發(fā)現(xiàn)FOXF2在肝癌組織中的表達(dá)水平比癌旁低;②FOXF2在肝癌組織表達(dá)下降,另外在轉(zhuǎn)移能力和侵襲能力較強的肝癌細(xì)胞系MHCC-97H中表達(dá)下降;③經(jīng)統(tǒng)計分析結(jié)果顯示FOXF2的低表達(dá)與肝癌患者的較差的預(yù)后呈正相關(guān)性;④關(guān)于FOXF2在肝癌細(xì)胞系中表達(dá)的初步功能研究發(fā)現(xiàn)FOXF2表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞的
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