哺育蜂和采集蜂大腦磷酸化蛋白質組研究.pdf

1、在蜂群里工蜂從哺育蜂發(fā)育到采集蜂依賴日齡的職能轉變是由基因決定的，而蜜蜂大腦磷酸化蛋白質組如何實現與日齡相關勞動分工的神經生物學機理研究至今尚未報道。因此，本研究利用Ti4+-IMAC對蜜蜂大腦的磷酸化肽段進行富集，然后利用鳥槍法蛋白質組學、非標定量和生物信息學方法，對哺育蜂和采集蜂的大腦磷酸化蛋白質組變化進行研究。結果發(fā)現在哺育蜂和采集蜂大腦中共鑒定到1242個磷酸化蛋白，其中58.9％(732個)是這兩個日齡蜜蜂共有的核心磷酸化蛋白

2、質組，510(41.1％)的是二者差異表達的。核心磷酸化蛋白質組涉及很多生物進程、代謝通路和激酶，表明它們在工蜂大腦中調節(jié)神經生物學活性、認知和決策能力等方面發(fā)揮重要作用。然而，哺育蜂和采集蜂大腦也表達各自特異的磷酸化蛋白質組、代謝通路和激酶的神經活動來調節(jié)各自特定的生物學職能。哺育蜂大腦中高表達的磷酸化蛋白主要參與磷脂酰肌醇信號系統(tǒng)、細胞信號系統(tǒng)、光轉導、多種激活酶（CDK2_CDK3，p38，CK2，CLK）等，表明它們促進哺育蜂大

3、腦的成熟和腦結構的發(fā)育，進而對在生物進程調節(jié)、信號轉導以及嗅覺學習發(fā)揮重要作用，這對哺育蜂的哺育職能極為重要。而采集蜂大腦高表達的磷酸化蛋白質主要對大腦功能維護、對外界刺激的響應和信號轉導發(fā)揮重要作用。它們主要參與磷脂酰肌醇信號系統(tǒng)、光轉導、細胞信號系統(tǒng)、甘油磷脂代謝系統(tǒng)等代謝途徑、以及多種激酶(CDK2_CDK3，p38，CK2，CLK，PKC，PKA)。這些蛋白質和激酶主要在參與調節(jié)神經細胞分化、細胞增殖和細胞信號傳導，表明它們在應