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文檔簡介
1、目的:轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)具有調(diào)控細(xì)胞生長、分化、黏附、遷移、胞外基質(zhì)產(chǎn)生和纖維化等系列生物作活性用,是增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)病理過程中最關(guān)鍵的促增生因子。本實驗擬通過玻璃體腔注射視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)誘導(dǎo)PVR動物模型,觀察海昆化瘀片對PVR動物模型玻璃體液中TGF-β濃度的影響,以探討其對TGF-β表達(dá)的調(diào)控作用,為進(jìn)一步明確海昆化瘀片的防治作用提供一定實驗依據(jù)。
方法:采用玻璃體腔注射0.1ml R
2、PE細(xì)胞懸混液誘導(dǎo)PVR動物模型,將動物分為空白對照組、模型對照組、陽性對照組、海昆化瘀片高、中、低劑量治療組,海昆化瘀片治療組連續(xù)給予不同劑量混懸液灌胃治療28天,陽性對照組給予道諾霉素一次性玻璃體腔注射,通過眼底觀察判定眼底增生級數(shù)、常規(guī)組織病理學(xué)觀察分析增生膜截面積及截面增生細(xì)胞數(shù)、免疫組化染色觀察分析增殖細(xì)胞核抗原、酶聯(lián)吸附法(ELISA)檢測玻璃體液中TGF-β、bFGF濃度。
結(jié)果:(1)PVR動物模型的判定:空白
3、對照組與模型對照組眼底增生級數(shù)、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)陽性信號積分光密度(IOD)比較均有極顯著差異。(2)眼底增生級數(shù):給藥后第7天模型對照組陽性對照組、高劑量治療組比較有顯著差異,而與中、低劑量組比較無差異;給藥后第14天模型對照組與陽性對照組、海昆化瘀片高、中劑量治療組比較有極顯著差異,與低劑量組比較有顯著差異;給藥后第21天模型對照組與陽性對照組比較有顯著差異,與海昆化瘀片高劑量治療組比較有極顯著差異,與中、低劑量治療組比較
4、無差異;給藥后第28天模型對照組與陽性對照組、海昆化瘀片高劑量治療組比較有極顯著差異,與中劑量治療組比較有顯著差異,與低劑量治療組比較無差異。(3)增生膜截面積與截面增生細(xì)胞數(shù):模型對照組與各用藥組比較有極顯著差異。(4)增殖細(xì)胞核抗原:模型對照組PCNA的IOD值與陽性對照組、海昆化瘀片高、中劑量治療組比較有極顯著差異與低劑量治療組比較無差異。(5)TGF-β:模型對照組與陽性對照組、海昆化瘀片高、中劑量治療組比較有極顯著差異,與低劑
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