芳基亞氨基噻二唑啉螺環(huán)烷烴的合成及殺菌活性研究.pdf

1、為了考察脂肪環(huán)的大小以及環(huán)上取代基對大環(huán)噻二唑啉衍生物殺菌活性的影響,以環(huán)己酮及取代環(huán)十二酮為原料,先與取代縮氨基硫脲縮合,再經(jīng)二氧化錳氧化關(guān)環(huán),得到3個系列共17個未見報道的標題化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.其結(jié)構(gòu)式如下:所有化合物結(jié)構(gòu)均經(jīng)過IR、<'1>HNMR、<'13>CNMR以及元素分析確證,并選取兩個化合物培養(yǎng)了單晶,進行了單晶衍射實驗,分析了產(chǎn)物構(gòu)型,確定了立體結(jié)構(gòu),為構(gòu)效關(guān)系的研究打下了基礎.初步殺菌實驗表明,Ⅰ系列所有目標化合物在

2、100和50mg/L濃度下,對棉花立枯病菌Rhizoctonia solani Kuhn和棉花枯萎病菌Yeticillium dahlide具有一定的殺菌活性,特別是對棉花立枯病菌,在50mg/L下有5個化合物的抑制率達90﹪以上.而Ⅱ,Ⅲ系列殺菌活性稍差.初步實驗結(jié)果表明,用六員環(huán)代替十二員環(huán)所得的該類化合物,其殺菌活性有所提高,有進一步研究價值;而α-取代環(huán)十二酮噻二唑啉衍生物的殺菌活性與沒有取代的相當,或略有降低.說明環(huán)的大小對此