PEG支載合成硫脲、氨基硫脲、噻二唑和噁二唑.pdf

1、該論文共分五章:第一章綜述了PEG在有機合成方法學(xué)上的優(yōu)勢及其在有機合成方面的主要成就:包括生物大分子的合成,有機小分子的合成,雜環(huán)化合物的合成與PEG支載的催化劑和試劑.第二章利用PEG6000作載體,通過脫水劑DCC在室溫下將對羥基苯甲酸以酯鍵連接在PEG6000上,再與氯乙酸在較溫和的條件下生成PEG6000支載的芳氧乙酸,然后,依次與亞硫酰氯、硫氰酸銨、芳胺反應(yīng),生成PEG6000支載的硫脲,最后用甲醇鈉的甲醇溶液切割PEG,得

2、到了十一種1,3-二取代硫脲.第三章為了拓寬第二章方法的應(yīng)用范圍和得到結(jié)構(gòu)更為多樣的硫脲類化合物,我們用芳甲酰肼和芳氧乙酰肼替代芳胺作親核試劑,得到了二十一種取代氨基硫脲.第四章以第三章的工作為基礎(chǔ),用冰醋酸處理PEG6000支載的氨基硫脲,順利地脫水環(huán)合,進一步用甲醇鈉的甲醇溶液切割PEG,得到二十種2,5-二取代-1,3,4-噻二唑.第五章以三氯氧磷作作脫水劑,在微波輻射條件下,利用PEG6000支載的芳氧乙酸與芳甲酰肼反應(yīng),得到P

3、EG6000支載的噁二唑,用甲醇鈉的甲醇溶液切割PEG,得到了十種2,5-二取代-1,3,4-噁二唑,并選出了最佳反應(yīng)條件.我們試圖用芳氧乙酰肼替代芳甲酰肼來合成2,5-二取代-1,3,4-噁二唑.不幸的是,沒有得到預(yù)期產(chǎn)物.總之,PEG 6000作為載體可以合成以上四類化合物.所有化合物均為未見文獻報道的新化合物,其組成和結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、紅外光譜和核磁共振譜得到確證.與傳統(tǒng)的方法相比,整個反應(yīng)過程中,反應(yīng)條件溫和,提純方法簡單,分離容