3,5-二取代的異噁唑啉類衍生物的合成及殺菌活性研究.pdf

1、異噁唑啉類化合物因其廣泛的生物活性引起越來(lái)越多的關(guān)注，本文通過(guò)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了一系列新型3,5-二取代的異噁唑啉類衍生物。
　　為了尋找生物活性良好的異噁唑啉化合物，以取代芳香醛為起始原料，經(jīng)加成消除、氯代和1,3-偶極環(huán)加成三步反應(yīng)合成了異噁唑啉化合物。首先，取代芳香醛與鹽酸羥胺在堿性條件下反應(yīng)生成取代芳香醛肟；然后，合成出的取代芳香醛肟經(jīng)N-氯代丁二酰亞胺(NCS)氯化合成了氯代芳香醛肟；最后，將合成出的氯代芳香醛

2、肟在三乙胺的作用下與N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶或者4-乙烯基吡啶等進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了三個(gè)系列共16個(gè)新的3,5-二取代的異噁唑啉類化合物。
　　用核磁共振譜和高分辨質(zhì)譜等分析方法對(duì)合成出的3,5-二取代的異噁唑啉類衍生物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并對(duì)其做了初步的生物活性測(cè)定。采用新農(nóng)藥創(chuàng)制生物活性測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)方法—生長(zhǎng)速率法，選用黃瓜枯萎病菌，花生褐斑病菌，蘋(píng)果輪紋病菌，番茄早疫病菌，小麥赤霉病菌，馬鈴薯晚疫病菌，辣椒疫