銅催化N-芳基酰胺和苯并惡唑衍生物的合成.pdf

1、酰胺化合物和苯并惡唑結構廣泛地存在于生物活性分子、藥物以及有機功能材料中。因此，使用有效的方法去構建碳碳鍵和碳雜鍵成為了有機化學中重要的研究方向。銅催化偶聯(lián)反應在有機合成中大量的應用于碳碳鍵和碳雜鍵的構建。對于這類化合物的合成，發(fā)展更加簡單、高效、綠色環(huán)保的合成方法是當前有機合成研究的熱點。本論文研究的主要內容如下:
　　第一章，通過傳統(tǒng)的合成方法和人名反應簡單的介紹了酰胺化合物的合成，以及目前構建苯并惡唑環(huán)結構的方法。
　

2、　第二章，介紹了一種高效的銅催化芳基鹵代物與腈的偶聯(lián)反應合成N-芳基酰胺化合物的方法。腈通過原位水解作為親核試劑的使用比直接用酰胺作為原料合成N-芳基酰胺化合物的方法更加簡便。乙醛肟作為水解試劑替代了H2O的作用，有利于控制反應的進行。并且腈的用量減少和弱堿的使用，使得該反應符合原子經濟性和環(huán)境友好。
　　第三章，介紹了芳基鄰鹵代物與腈通過分子間的環(huán)化反應合成了一系列的苯并惡唑衍生物。反應中底物不需要單獨合成鄰鹵?；桨分虚g體，反