三聯苯羧酸衍生物的合成與表征.pdf

1、利用Ar-B(OH)2與烷氧基取代溴苯發(fā)生Suzuki反應，成功合成了含有柔性長鏈(-OC4H9，-OC8H17，-OC12H25，-OC14H29)的對羧基三聯苯類電致發(fā)光材料中間體。此反應利用高效催化劑PdCl2-EDTA；在二氧六環(huán)/乙醇/水的均相體系中完成；得到了較高溶解性、發(fā)高效藍色光的三聯苯類熒光小分子。
　　 用1H-NMR、FT-IR等確定了三聯苯的結構，對其進行了熒光性、DSC檢測。觀察了三聯苯的熱穩(wěn)定性能，對

2、不同長度烷氧基鏈三聯苯的發(fā)光效率進行了比較。得到了以下結論：
　　 1.對Suzuki反應的路線和條件進行了優(yōu)化。通過大量的實驗探索從三條反應路線中找到了合成三聯苯最合適的路線；通過對催化劑和溶劑的實驗探索，發(fā)現使用PdCl2-EDTA作為催化劑和在二氧六環(huán)/乙醇/水的均相體系作為溶劑三聯苯產率最高，反應時間較短且后處理簡單。
　　 2.通過DSC(結合TG圖譜)可以看出這類化合物的熱穩(wěn)定性能比較好，分解溫度在300℃以