有機(jī)銻羧酸衍生物的合成、表征及結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、近年來,由于有機(jī)銻羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)多樣性及較強(qiáng)的生物活性,使得人們?cè)絹碓疥P(guān)注有機(jī)銻的羧酸衍生物化學(xué)的研究。研究結(jié)果表明,有機(jī)銻羧酸衍生物的分子結(jié)構(gòu)既可以是單體也可以是超分子自組裝,并且有些化合物對(duì)一些癌細(xì)胞的生長(zhǎng)具有較強(qiáng)的抑制作用?；谝陨显?有機(jī)銻羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)特征與抗癌活性的關(guān)系成為了人們研究的熱點(diǎn)之一?？紤]到上述情況,我們對(duì)有機(jī)銻羧酸酯類化合物的合成進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,并通過對(duì)得到的產(chǎn)物進(jìn)行元素分析、紅外光譜分析、核磁共振譜分析

2、和 X-射線單晶衍射分析等手段的表征,確定了產(chǎn)物的組成和結(jié)構(gòu),并在分析產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上推測(cè)出不同反應(yīng)的反應(yīng)過程和產(chǎn)物的形成機(jī)理。主要工作如下:
　　1.制備了三種有機(jī)銻鹵化物,分別為三苯基二氯化銻、三苯基二溴化銻和含氧橋的三苯基氯化銻。通過元素分析、紅外光譜及核磁共振譜分析確定了有機(jī)銻鹵化物的組成。
　　2.利用苯基鹵化銻分別與取代苯甲酸、取代苯乙酸、取代扁桃酸反應(yīng),得到了34個(gè)新的有機(jī)銻羧酸酯類化合物,并利用元素分析、紅外

3、光譜分析和核磁共振譜分析對(duì)其進(jìn)行了表征和結(jié)構(gòu)分析,對(duì)得到的21個(gè)化合物的晶體進(jìn)行了X-射線單晶衍射結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明:取代苯甲酸和取代苯乙酸一般以單齒配位或雙齒配位的形式與中心銻原子配位。而取代扁桃酸以三齒配位的形式配位,容易形成四銻核的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。令人感興趣的是,化合物分子通過N-H···O, N-H···N, C-H···F, C-H···O, C-H···Cl, C-H···Br氫鍵及C-H···Pi,Pi···Pi堆積作用形成二聚

4、體、一維無限鏈狀、二維無限網(wǎng)狀、三維框架的超分子結(jié)構(gòu)。
　　3.利用2-氯苯乙酸與三苯基二氯化銻、二甲基二氯化錫反應(yīng),得到了一個(gè)新型混配金屬化合物,利用元素分析、紅外光譜和核磁共振譜和 X-射線單晶衍射對(duì)其進(jìn)行了表征和結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明:2-氯苯乙酸以二齒配位雙取代的形式與金屬原子配位,化合物中銻原子為六配位的八面體構(gòu)型,錫原子為五配位的三角雙錐構(gòu)型。
　　4.我們?cè)谘芯炕衔锝Y(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,測(cè)定了部分化合物對(duì)一些常見癌細(xì)胞(