人鳥氨酸脫羧酶抗酶1的抗體制備.pdf

1、目的:OAZ1(Ornithine Decarboxylase Antizyme1,鳥氨酸脫羧酶抗酶1)是多胺誘導的一種能負反饋調控多胺合成和多胺運輸的蛋白,通過多種途徑在多胺代謝內外發(fā)揮著抗腫瘤效應,可望成為抗腫瘤治療的新靶點。目前,沒有市售的OAZ1單抗。購買的OAZ1多抗價格昂貴、特異性差,不能滿足實驗需求。本課題計劃制備 HOAZ1(Homo sapiens Ornithine Decarboxylase Antizyme1,人

2、鳥氨酸脫羧酶抗酶1)的多克隆抗體和單克隆抗體,為進一步研究 HOAZ1的新功能和抗腫瘤機制奠定基礎。
　　方法:(1)用巢式-PCR和重疊延伸-PCR克隆 HOAZ1基因的+1移碼位點 T205缺失突變的開放性閱讀框 DM-HOAZ1和S-HOAZ1,分別構建原核表達質粒和真核表達質粒。(2)將原核表達質粒轉化 Rosseta(DE3),用IPTG誘導目的基因表達。通過超聲裂解和SDS-PAGE檢測重組蛋白的可溶性。經 Ni-NT

3、A親和層析純化目的蛋白, SDS-PAGE檢測純化情況,Western Blotting鑒定重組蛋白。(3)將純化并透析、濃縮的HOAZ1重組蛋白免疫 Balb/C小鼠,取效價最高的小鼠血清作為多克隆抗體。分離該小鼠脾細胞,并與骨髓瘤細胞 SP2/0融合。通過 HAT選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)、間接 ELISA法篩選、用有限稀釋法單克隆化,獲得穩(wěn)定分泌特異性抗體的雜交瘤細胞株。將陽性單克隆細胞移植至小鼠腹腔,收獲腹水上清作為單克隆抗體。用間接 E

4、LISA檢測抗體的效價,Western Blotting檢測抗體的特異性。(4)將制備的抗體應用于 Western Blotting,檢測真核細胞中瞬時表達和本底表達的HOAZ1蛋白。
　　結果:利用PCR定點誘變和基因工程技術成功構建了無需+1RF翻譯就能連續(xù)編碼長短兩型 HOAZ1蛋白的表達質粒。經原核表達包涵體形式和可溶性形式的6×His重組蛋白,并用Ni-NTA親和層析分別在變性條件和天然條件下純化獲得純度在80％以上的兩

5、種異型體蛋白,純化的蛋白兼有6×His及OAZ1抗原表位。將變性條件下純化并透析、濃縮的HOAZ1全長型重組蛋白作為抗原免疫 Balb/C小鼠、天然條件下純化的HOAZ1全長型重組蛋白作為間接 ELISA的包被抗原,制備獲得抗血清形式的多抗和陽性雜交瘤細胞株2F3G2A5腹水上清形式的單抗,效價分別為1:256000和1:8000。多抗和單抗均不是6×His標簽抗體,均能用于 ELISA和Western Blotting檢測原核表達的長