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1、由于硅橡膠基膠聚硅氧烷中的Si-O被有機(jī)基團(tuán)屏蔽,分子鏈之間的相互作用力弱,力學(xué)性能較差,交聯(lián)后強(qiáng)度較低,是硅橡膠最大的不足,在很大程度上也限制了它的應(yīng)用范圍.此外,由于硅橡膠優(yōu)異的耐溫性,多用于高溫場(chǎng)合,因此有效地提高硅橡膠的機(jī)械性能和熱性能是硅橡膠研究的主要課題.研究新的交聯(lián)體系、進(jìn)一步完善交聯(lián)機(jī)理是硅橡膠研究的主要內(nèi)容之一.該文通過(guò)交替進(jìn)行烯丙基化和硅氫加成反應(yīng)合成了4種含烯丙基碳硅烷型樹(shù)枝狀化合物,并用FI-IR和<'1>H N
2、MR進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,反應(yīng)體系的無(wú)水、無(wú)氧和格利雅反應(yīng)中控制低溫反應(yīng)與慢速滴加烯丙基氯等反應(yīng)條件的控制是成功合成目的產(chǎn)物的關(guān)鍵.該文用兩種方法,分別通過(guò)自身的硅氫加成和共加聚反應(yīng)合成了兩種含烯丙基超支化大分子,并首次將其用作過(guò)氧化型高溫硫化硅橡膠的交聯(lián)劑進(jìn)行了研究.發(fā)現(xiàn)所得硫化膠的拉伸和撕裂強(qiáng)度分別可達(dá)9.62MPa和29.87kN/m,比以C膠作交聯(lián)劑分別高14.3﹪和8.5﹪,雖這種超支化大分子不如含烯丙基樹(shù)枝狀分子交聯(lián)體系的效
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