染色復鞣劑的合成與應用.pdf

1、該文圍繞使染料分子高分子化這一主題,以提高染料分子在鞣劑高分子的結合量為目的,考察了兩種不同合成方法的可行性,即高聚物改性法制備側鏈懸掛型染色復鞣劑和加成聚合法制備主鏈鍵合型染色復鞣劑.并將兩種合成方法得到的產物在皮革上進行應用實驗,考察它們的染色效果和鞣制效果.高聚物改性法制備側鏈懸掛型染色復鞣劑的實驗表明,采用水溶液共聚法合成聚丙烯酰胺高分子骨架,利用骨架上的酰胺基團與活性染料接枝制備側鏈懸掛型染色復鞣劑,可得到活性染料在高分子骨架

2、上的最高接枝轉化率達85.9﹪,KN-B占高分子骨架的質量分數的17.2﹪.最佳合成反應條件:合成高分子鏈中加入質量分數20﹪的疏水性單體,聚丙烯酰胺的粘度在1000-1500mpa.s較好,接枝反應中染料KN-B的加入量占聚丙烯酰胺骨架的20﹪,反應溫度80℃,pH值在7.5-8.5,反應時間8h.采用兩步法合成含有C=C雙鍵結構的可聚合蒽醌染料單體,得到的染料單體最高收率為77.0﹪.通過染料單體與丙烯酸類單體進行加成聚合法制備主鏈

3、鍵合型染色復鞣劑,得到的共聚物中可聚合蒽醌染料單體的轉化率為80.2﹪,其質量分數占高分子骨架的10.03﹪.制備的最佳反應條件:加入染料單體B的質量分數占單體總量的12.5﹪,乳化劑用量0.5﹪,溫度75℃,pH值在5.0-6.0.兩種合成方法得到的產物在皮革上的應用實驗表明,側鏈懸掛型染色復鞣劑和主鏈鍵合型染色復鞣劑用于皮革染整均具有普通丙烯酸復鞣劑的鞣制性能,又具有良好的染色性能,其耐水洗、耐皂洗、耐干濕擦強度均達到4.5級以上.