油鞣氧化劑和預(yù)鞣劑的合成與應(yīng)用.pdf

1、油鞣革革身柔軟，質(zhì)輕，延伸率大，具有良好的透氣性。但是傳統(tǒng)的油鞣工藝鞣制周期長(zhǎng)，成革收縮溫度低。為了克服這些缺點(diǎn)，本課題合成了兩種新的油鞣助劑-氧化劑過(guò)氧化脲和預(yù)鞣劑DAGC，并重點(diǎn)對(duì)其合成條件、穩(wěn)定性和鞣革性能進(jìn)行了研究。 以尿素和過(guò)氧化氫為原料合成了過(guò)氧化脲。合成的最佳條件是，n(尿素)∶n(過(guò)氧化氫)=0.7∶1，反應(yīng)溫度30℃，反應(yīng)時(shí)間30min，0-5℃結(jié)晶析出時(shí)間是24h。在此條件下得到的過(guò)氧化脲，活性氧含量達(dá)到了1

2、6.76％，反應(yīng)產(chǎn)率達(dá)到了84.13％。 研究了不同種類(lèi)的穩(wěn)定劑及其用量對(duì)過(guò)氧化脲穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明，以酒石酸、檸檬酸、六偏磷酸鈉(SHMP)、乙二胺四甲叉磷酸鹽(EDTMP)為穩(wěn)定劑的過(guò)氧化脲穩(wěn)定性好。將所得產(chǎn)物在室溫(6-20℃)下儲(chǔ)存150d后，過(guò)氧化脲的活性氧含量下降了0.2-1.2％。 六偏磷酸鈉最佳用量為m(SHMP)∶m(H2O2)=1.5∶100，EDTMP最佳用量為m(EDTMP)∶m(H2O2)=

3、1∶100，酒石酸最佳用量為m(Tartaric)∶m(H2O2)=2∶100，檸檬酸最佳用量為m(Citric)∶m(H2O2)=2∶100。 以雙醛和二乙醇胺為原料合成DAGC，合成的最佳條件是，n(diethanolamine)∶n(dialdehyde)=2.2∶1，反應(yīng)溫度30℃，反應(yīng)時(shí)間7h，反應(yīng)體系pH值8。在此條件下測(cè)得體系中醛基含量為0.76mol/L，碳碳雙鍵含量為0.2058mol/L。 對(duì)DAGC