2，4-D分子記印聚合物的研究及應用.pdf

1、本文以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)為模板分子,以α-甲基丙烯酸(MAA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)以及MAA+4-VP為功能單體制備了一系列2,4-二氯苯氧乙酸分子記印聚合物(2,4-D MIP).結(jié)合紫外光譜分析,采用柱色譜法和流動電位法分別考察了2,4-D MIP對2,4-D的選擇性和結(jié)合性,實驗結(jié)果表明聚合反應的最佳條件為(1)以MAA為功能單體的MIP和以4-VP為功能單體的MIP的最佳聚合溫度分別為45~60℃和60~

2、80℃,以4-VP+MAA為復合功能單體的MIP的聚合溫度≥80℃;(2)以4-VP或MAA為功能單體制備MIP時,當功能單體與模板分子的配比為4:1時,功能單體可對模板分子充分記印,若以4-VP+MAA復合功能單體法合成MIP時,只有功能單體與模板分子的配比為8:4:1時可生成硬度和韌度均符合要求的聚合物;(3)低速攪拌在聚合過程中是不可欠缺的,在無攪拌的情況下生成的聚合物都存在分層,透明度低等缺陷.另外發(fā)現(xiàn)對2,4-D的結(jié)合能力以4

3、-VP為功能單體的MIP為最強,以MAA為功能單體的MIP為最弱,復合功能單體法合成的MIP位于兩者之間.此外,本文采用Scatchard模型分析了2,4-D MIP對2,4-D的結(jié)合方式,發(fā)現(xiàn)單一功能單體制備的MIP只有一類結(jié)合位點,而復合功能單體法制備的MIP確實存在兩類結(jié)合位點,說明(1)2,4-D作為單功能基團的模板分子與功能單體的記印反應僅通過-COOH這一功能基團實現(xiàn):(2)在復合功能單體法制備MIP的過程中,兩種功能單體均

4、與2,4-D發(fā)生了預聚合反應,協(xié)同完成了分子記印反應.本文還以MIP代替流動電位法中流通池內(nèi)的填充物質(zhì),探討了測試過程中流動電位響應與MIP對流動相中模板分子的再結(jié)合反應之間的關系,繪制了流動電位E<,S>對測試時間t的E<,S>-t曲線,從該曲線可得到兩個特征時間(穩(wěn)定時間t<,s>和出峰時間t<,p>),依據(jù)這兩個時間可進行流動相中模板分子濃度的檢測.本實驗中測定了不同濃度的系列2,4-D甲醇溶液的t<,s>和t<,p>,發(fā)現(xiàn)其與2