InCl-,3-參與的有機(jī)反應(yīng)研究.pdf

1、本文主要是對(duì)InCl3作為L(zhǎng)ewis酸催化劑參與的縮合反應(yīng)和親核取代反應(yīng)方面進(jìn)行了研究。論文主要是分為三部分論述。
　　 1.本文綜述了InCl3在有機(jī)合成中作為催化劑的最新研究和應(yīng)用，對(duì)InCl3作為催化劑參與的各種類型的有機(jī)反應(yīng)作了比較詳細(xì)的歸類，并對(duì)其作用機(jī)制和應(yīng)用方面進(jìn)行了比較全面的文獻(xiàn)總結(jié)。
　　 2.在InCl3催化下，對(duì)甲苯磺酰胺和芳香醛，在苯中回流反應(yīng)，得到芳基磺酰亞胺。此反應(yīng)操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，對(duì)水

2、和空氣都不敏感，并且除了芳環(huán)上直接連有兩個(gè)給電子基團(tuán)的芳香醛與對(duì)甲苯磺酰胺縮合的產(chǎn)率只有72％外，其它的產(chǎn)率都高達(dá)90％以上。這為芳基磺酰亞胺的合成提供了一個(gè)簡(jiǎn)單有效的新方法。
　　 3.在三氯化銦-硼氫化鈉-乙腈體系中，端基炔烴和芳基或烷基磺酰氯反應(yīng)生成了一系列的α，β-不飽和砜，產(chǎn)率為36-80％。在這個(gè)反應(yīng)中三氯化銦和硼氫化鈉在乙腈于-15℃下首先形成氫化二氯化銦，然后氫化二氯化銦再和端基炔烴反應(yīng)生成烯基銦中間體，最后烯基