輔酶模型物參與的有機(jī)反應(yīng)研究.pdf

1、近年來，生物活性分子輔酶NADH模型物的相關(guān)研究吸引越來越多研究者的關(guān)注。輔酶NADH模型物可以參與多種類型的化學(xué)反應(yīng)，比金屬催化劑更加節(jié)約資源、綠色環(huán)保。本文首先介紹了輔酶NADH的性質(zhì)，并對(duì)人工合成的幾種典型輔酶模型物的性質(zhì)及參與的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行較詳盡的總結(jié)。之后，在前人工作的基礎(chǔ)上研究了輔酶模型物參與的化學(xué)反應(yīng)并取得了一定的成果。
　　研究了輔酶模型物AcrH2（10-甲基-9，10-二氫吖啶）在可見光條件下催化的化學(xué)反應(yīng)，并

2、發(fā)現(xiàn)了它可以使芳基四氟硼酸重氮鹽和炔烴衍生物反應(yīng)生成苯并噻吩類雜環(huán)化合物。產(chǎn)物可以應(yīng)用于化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域。該方法具有新穎便捷、節(jié)能環(huán)保、溫和高效、低成本等特點(diǎn)，而且，反應(yīng)體系適用范圍較廣，兼容吸電子和供電子取代基，具有很大的應(yīng)用前景。
　　也研究了輔酶模型物HEH（2，6-二甲基-3，5-二乙氧羰基-1，4-二氫吡啶）參與的還原胺化制備不對(duì)稱二級(jí)胺的反應(yīng)。此方法利用無機(jī)銨鹽提供氮源，成功將兩種不同芳香醛偶聯(lián)起來。反應(yīng)中共合成16種