末端炔烴在InCl-,3--NaBH-,4--MeCN體系中的銦氫化反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的研究與應(yīng)用.pdf

1、金屬有機(jī)化學(xué)是一門有機(jī)化學(xué)與無機(jī)化學(xué)交叉的邊緣學(xué)科,它為有機(jī)化學(xué)家設(shè)計(jì)合成路線提供了新試劑、新反應(yīng)及新路線.ⅢA族元素由于其缺電子特性,具有較強(qiáng)的反應(yīng)活性,所衍生的金屬有機(jī)試劑與親電試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)形成碳—碳鍵是有機(jī)合成中一類重要反應(yīng),尤其是硼氫化反應(yīng)和鋁氫化反應(yīng).近年來有關(guān)銦氫化反應(yīng)的研究及其在有機(jī)合成的應(yīng)用也有相關(guān)報(bào)道.該文共分兩大部分:1:碳—碳不飽和鍵的硼(鋁、鎵、銦)氫化反應(yīng)研究及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)展;2:末端炔烴在Na

2、BH4—InCl3—MeCN體系的銦氫化反應(yīng)研究及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用.第一部分:概述了通過改變?nèi)軇⒔饘贇浠噭?、催化劑等來控制不同類型的碳—碳不飽和鍵硼(鋁、鎵、銦)氫化反應(yīng)的區(qū)域、立體選擇性的研究與進(jìn)展.第二部分:正文部分主要研究了末端炔烴在NaBH4—InCl3—MeCN體系的銦氫化反應(yīng).主要分為兩個(gè)方向:(一)當(dāng)末端炔烴與無水三氯化銦的摩爾比為7:3時(shí),反應(yīng)主要得到末端炔烴的二聚產(chǎn)物(E)—多取代烯炔;(二)當(dāng)末端炔烴與無水三