銅催化的多組份反應研究.pdf

1、銅催化疊氮端炔環(huán)加成(CuAAC)反應是當前有機合成方法學研究的前沿和熱點領域之一，而具有CuAAC過程的多組份串聯(lián)反應更成為近年來被廣泛關注的焦點。本論文在全面綜述了CuAAC過程及含有該過程的多組份反應的基礎上，重點研究了銅催化疊氮，端炔和Baylis-Hillman加成物參與的多組份反應，構建出一系列雜環(huán)化合物和有重要應用的化合物骨架。其主要內(nèi)容以及取得的結果如下：
　　 1．發(fā)展了以一價銅作為催化劑，以Baylis-Hi

2、llman加成物、疊氮化鈉和取代的端炔為原料，在水中一鍋法合成新型1,4-二取代-1,2,3-三氮唑類化合物和雙三氮唑化合物。該方法具有操作簡單、不需要堿和收率高等優(yōu)點。此外，我們提出了形成雙三氮唑的可能機理。
　　 2．發(fā)展了一類一價銅催化的端炔，磺?；B氮，醇和Baylis-Hillman加成物參與的四組份反應。當采用各種不同取代基的端炔，磺酰基疊氮，醇以及Baylis-Hillman加成物時，除個別底物外，均以中等到良好的