銠（Ⅱ）催化α-重氮羰基化合物的多組分反應研究.pdf

1、多組分反應以其自身具有的優(yōu)點接近于理想合成的概念.由于卡賓自身的特點,多組分反應在重氮化合物參與的反應中并不多見.從目前來看,這方面的研究主要集中在羰基葉立德的偶極環(huán)加成反應上.在本身就紛繁蕪雜的重氮化學世界,再輔以多組分反應化學的概念,這個領(lǐng)域?qū)⒋嬖诟嗟臋C遇和挑戰(zhàn),本文的主要研究內(nèi)容都是基于這個理念的引導.本文首先研究了銠(Ⅱ)催化苯基重氮乙酸甲酯與兩個不同富電性的芳香醛形成二氧戊環(huán)產(chǎn)物的反應,該反應具有高化學選擇性和高非對映選擇性

2、(C-2和C-4)的特點,反應途徑的質(zhì)變隨著另一個不同富電程度的芳醛的加入得到實現(xiàn).進一步地研究了銠(Ⅱ)催化苯基重氮乙酸甲酯與醇和醛(或亞胺或偶氮二甲酸酯)的新反應,該反應生成三組分產(chǎn)物:α-烷氧基β-羥基(或氨基)酯結(jié)構(gòu)的化合物.同時研究中發(fā)現(xiàn)了銠(Ⅱ)催化重氮乙酸酯與四烷氧基鈦(Ⅳ)和醛的三組分新反應,反應生成產(chǎn)物為α-烷氧基β-羥基酯結(jié)構(gòu)的化合物.該反應具有較高的化學選擇性和較普遍的底物適用性.反應最可能是經(jīng)過卡賓與四烷氧基鈦(