硒、硫催化含氮化合物羰基化新催化反應體系的研究.pdf

1、本論文旨在探索非金屬Se或S催化羰基化的簡單、溫和、高效、綠色的催化反應體系。 考察了90℃，常壓硝基苯存在下，硒催化苯胺的羰基化反應，發(fā)現(xiàn)反應中消耗的苯胺的量比硝基苯多。反應中，硝基苯不僅進行著還原羰基化反應，而且主要是在苯胺的硒催化氧化羰基化成脲的反應中充當像氧氣那樣氧化劑的角色。 實現(xiàn)了常壓下硒催化芳香硝基化合物還原羰基化成脲的反應，最高產(chǎn)率可達到94﹪。并成功的把該溫和的催化體系應用到2-硝基酚類化合物的氧化還原

2、羰基化反應，得到了產(chǎn)率從中等到良好的2-苯并噁唑啉酮類化合物。 發(fā)展了一種高效的、綠色的在不加溶劑的條件下硒催化芳香硝基化合物、水、一氧化碳(2.0MPa)、三乙胺合成對稱的1，3-二芳基脲類化合物的方法，得到了高產(chǎn)率的對稱二芳基脲。 開發(fā)了一種含單質(zhì)硫、離子液體的催化體系，并將其應用到芳香硝基化合物和相應的苯胺、一氧化碳的羰基化反應，最高產(chǎn)率可達到96﹪。此外，采用該催化體系，得到了收率為70﹪的N-苯基-N'-哌啶脲