丹參對(duì)脊髓缺血再灌注損傷炎性通路IL-1β、ICAM-1、MPO的作用及機(jī)制研究.pdf

1、目的:通過(guò)研究丹參注射液及丹參酮對(duì)大鼠脊髓缺血再灌注損傷脊髓組織細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)表達(dá)以及白細(xì)胞介素-1β(IL-1B)、髓過(guò)氧化物酶(MP0)活性的影響,探討丹參改善脊髓缺血再灌注損傷的作用機(jī)制。
　　 方法:總共140只清潔級(jí)SD大鼠(體重250±10g,雌雄各半),隨機(jī)分為假手術(shù)、脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組和丹參酮組。在造模前30min,丹參注射液組大鼠腹腔注射丹參注射液,丹參酮組大鼠腹腔注射丹參酮。脊

2、髓缺血再灌注組、丹參注射液組和丹參酮組大鼠采用Zivin改進(jìn)法制作脊髓缺血再灌注損傷模型。假手術(shù)組采用與脊髓缺血再灌注損傷組相同的手術(shù)方法,但不夾閉腹主動(dòng)脈。各組大鼠按分組需要在再灌注后(0.5h、1h、4h、8h和12h)再次麻醉動(dòng)物,取材檢測(cè)脊髓組織中的ICAM-1、IL-1β及MPO。
　　 結(jié)果:
　　 1、假手術(shù)組IL-1β、ICAIVI-1、MPO12小時(shí)內(nèi)沒(méi)有明顯變化,光鏡下未見(jiàn)ICAM-1陽(yáng)性表達(dá)血管。<

3、br>　　 2、脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組IL-1β均于再灌注后0.5h開(kāi)始上升,并在12h內(nèi)持續(xù)升高,其中丹參注射液組與丹參酮組IL-1β活性在再灌注4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯降低(p＜0.05),丹參酮組較丹參注射液組在再灌注8h、12h明顯降低(8hp＜0.05,12hp＜0.01)。
　　 3、ELISA法檢測(cè)ICAM-1時(shí),脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組ICAM-1均于缺血再灌注

4、后4h開(kāi)始上升,并在12h內(nèi)持續(xù)升高,其中丹參注射液組與丹參酮組ICAM-1含量在4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯降低(p＜0.05),丹參酮組較丹參注射液組在8h、12h明顯降低(8hp＜0.05,12hp＜0.01)。
　　 4、免疫組化法檢測(cè)ICAM-1時(shí),脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組均于再灌注4h后開(kāi)始出現(xiàn)ICAM-1陽(yáng)性表達(dá)血管,并在12h內(nèi)持續(xù)增多,其中丹參注射液組與丹參酮組ICAM-1陽(yáng)性表達(dá)血

5、管在再灌注4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯減少(p＜0.05),丹參酮組較丹參注射液組在再灌注8h、12h明顯減少(8hp＜0.05,12hp＜0.01)。
　　 5、脊髓缺血再灌注組、丹參注射液組與丹參酮組MPO均于再灌注后0.5h開(kāi)始上升,并在12h內(nèi)持續(xù)升高,其中丹參注射液組與丹參酮組MPO在再灌注4h、8h、12h較脊髓缺血再灌注組明顯降低(p＜0.05),丹參酮組與丹參注射液組相比無(wú)顯著性差別(P＞0.05)。