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1、本研究用的21個(gè)木薯品種來(lái)源于廣西主要的栽培品種與重要的育種資源。用SSR與AFLP對(duì)這些品種進(jìn)行DNA遺傳多態(tài)性分析。SSR分子標(biāo)記方法用了22對(duì)引物進(jìn)行分析,AFLP分子標(biāo)記方法用了3對(duì)選擇性擴(kuò)增引物進(jìn)行分析。并根據(jù)所得的數(shù)據(jù)計(jì)算品種間的遺傳相似系數(shù),并進(jìn)行UPGMA聚類(lèi)分析。試驗(yàn)表明:(1)改良CTAB法適宜提取木薯基因組DNA,濃度與純度均滿(mǎn)足PCR與酶切的需要。(2)兩種分子標(biāo)記方法分析的品種之間遺傳相似系數(shù)都較高。(3)兩種
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