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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái)智能響應(yīng)型納米藥物在藥物釋放控制體系中受到廣泛關(guān)注。它對(duì)于控制藥物釋放速度、減小藥物的副作用等有重要意義。而針對(duì)人體不同組織結(jié)構(gòu)微環(huán)境的pH微小變化(正常組織細(xì)胞的pH值接近中性,而病變組織細(xì)胞的pH值在5.5~6.9之間),pH響應(yīng)的智能靶向藥物逐步成為關(guān)注的熱點(diǎn)。本文制備出一種分散性好、體外細(xì)胞毒性低的pH敏感型磁靶向納米載體,并對(duì)它的載藥性能進(jìn)行了研究。主要工作如下:
1.采用發(fā)散法制備了0.5G到2.5G的聚酰胺
2、-胺(PAMAM)樹(shù)枝狀大分子,并根據(jù)產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度分析出PAMAM合成的最佳條件為:最佳溫度25℃,最佳反應(yīng)時(shí)間24h,最佳的投料比例為mol上一代PAMAM∶molEDA/MA=1∶24。
2.分別采用水熱法和化學(xué)共沉淀法制備出分散性良好的磁性Fe3O4納米粒子,并對(duì)其表面進(jìn)行改性,制備出親水的氨基化Fe3O4。表征結(jié)果表明:經(jīng)過(guò)APTES改性后得到的氨基化Fe3O4為分散性較好的球形粒子,粒徑約17nm,磁含量為81%
3、,具有良好的磁響應(yīng)性能。
3.實(shí)驗(yàn)分別用逐步接枝法和一步接枝法來(lái)將2.5G PAMAM接枝到氨基化Fe3O4上,并用水合肼改性端基為肼基(-NH-NH2),得到的復(fù)合粒子(Fe3O4-PAMAM-H)可以作為負(fù)載阿霉素的載體。表征結(jié)果表明:兩種方法均有PAMAM接枝到磁性粒子上,表面接枝并未改變Fe3O4磁性粒子的晶型,且一步接枝法得到的復(fù)合粒子表面接枝更多,體外細(xì)胞毒性低,可以被視為安全的藥物載體。
4.阿霉素通過(guò)
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