N-（三丁基錫甲氧基烷基醚）鄰苯二甲酰亞胺光誘導成環(huán)反應.pdf

1、多供電子體-酰亞胺體系的電子轉移反應過程與有機高分子導電材料、生物高分子材料等在激發(fā)態(tài)發(fā)生的電子轉移過程有類似之處.多供電子體-酰亞胺體系電子轉移光反應機理，必將為解釋復雜的有機導電材料、生物高分子材料的信號和能量傳遞提供依據；利用光誘導電子轉移反應可以合成多種類型的環(huán)化物，速率快，反應產率高，區(qū)域選擇性好，可成為合成多種類型環(huán)化物的新方法。
　　在光誘導下，電子供體和電子受體能夠發(fā)生電子轉移的前提條件是氧化電位和還原電位必須相匹

2、配。環(huán)化物的產率是由自由基間的距離決定的。在分子內電子給體與受體相距較遠時，電子轉移和能量傳遞是通過連接給體和受體之間的“化學鍵”進行，可以發(fā)生遠程電子轉移和能量傳遞。
　　本實驗在氧化電位和還原電位相匹配下，基于光誘導電子轉移理論，我們改進了離去基團，用三丁基錫做為離去基團增加了光誘導單電子轉移反應脫去離去基團過程中的量子效率，加強了反應區(qū)域選擇性和抑制了H+參與反應的機會，而且后處理很方便，且無需在金屬離子模板和高度稀釋的反應