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文檔簡介
1、目的:
1.研究開發(fā)快速、靈敏、選擇性強的蛋白質(zhì)熒光檢測方法,為聚丙烯酰胺凝膠上蛋白質(zhì)的檢測提供合適的方法;
2.探究凝膠上蛋白質(zhì)的檢測機理,闡明熒光染料與蛋白質(zhì)的相互作用,探討其作用方式和作用機理,將有助于人們從分子水平上了解檢測機制。
方法:
1.蛋白質(zhì)熒光檢測方法:通過對現(xiàn)有的一維和二維凝膠進行不同染色方法進行比較,如水楊醛吖嗪(SA)染色、曙紅負染法、SYPRO Ruby染色法、GA-銀染
2、法,建立最快速、靈敏、選擇性強的熒光染色方法;2.為了能更深入的研究熒光檢測的機理,通過分子模型研究、LC-MS/MS等多種研究手段來共同探究熒光染料與蛋白質(zhì)的相互作用,比較不同染色方法的優(yōu)缺點。
結(jié)果:
1.水楊醛吖嗪(SA)染色蛋白質(zhì)檢測方法的特性及優(yōu)化
(1)固定:凝膠放入固定液中固定20分鐘,固定液由40%乙醇與20%乙酸組成;
(2)水洗:凝膠用去離子水洗兩次,每次洗5分鐘;
3、(3)染色:凝膠在50ml染色液中染色5分鐘,染色液組成為25μ M SA,10mMNaOH溶液;
(4)脫色:凝膠放入1%乙酸溶液中脫色5分鐘;再將凝劑放入0.2%硼酸鈉、0.5%碳酸鈉溶液中脫色20分鐘。
2.通過與3種方法(曙紅負染法、SYPRO Ruby染色法、GA-銀染法)的比較,顯示SA法的靈敏度達0.2-0.4ng,是SYPRO Ruby染色法的四倍,與GA-銀染法一致。
3.通過分子模型研究
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