基于CDC反應(yīng)實現(xiàn)亞甲基橋連化合物的合成及其用.pdf

1、交叉脫氫偶聯(lián)(CDC)反應(yīng)是指直接利用反應(yīng)底物中的C-H鍵在氧化條件下進(jìn)行偶聯(lián)構(gòu)建C-C鍵的過程。該反應(yīng)由于無需使用帶有活潑官能團(tuán)的反應(yīng)底物，省去了許多制備官能團(tuán)化反應(yīng)底物的過程，因而實現(xiàn)了更短的合成路線和更高的原子利用效率。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)為實現(xiàn) C-C鍵的構(gòu)建提供了重要的手段，是現(xiàn)代有機(jī)合成領(lǐng)域的重要研究內(nèi)容，在醫(yī)藥合成，材料科學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。所以，本課題組基于CDC反應(yīng)高效地實現(xiàn)了亞甲基橋連化合物以及二氫呋喃的合成。
　　

2、在CuI/air反應(yīng)體系下高效地合成亞甲基橋連化合物。以CuI作為催化劑，空氣為氧化劑，N，N，N，N-四甲基乙二胺(TMEDA)與?；宜狨ネㄟ^CDC反應(yīng)綠色高效的選擇性合成亞甲基橋連化合物。該體系的適用性比較好，對大部分類似的化合物都能達(dá)到預(yù)期的產(chǎn)率。
　　I2催化的亞甲基橋連的化合物。在非金屬I2作為催化劑，過氧叔丁醚為氧化劑的條件下，N，N，N，N-四甲基乙二胺(TMEDA)與?；宜狨ヒ材芫G色高效的合成了一系列的亞甲基橋

3、連化合物。反應(yīng)的特點是避免了過渡金屬的使用，在醫(yī)藥合成方面具有優(yōu)勢。
　　CuCl2促進(jìn)或催化的二氫呋喃化合物的合成。在當(dāng)量的CuCl2為促進(jìn)劑及過氧叔丁醚為氧化劑的條件下，N，N，N，N-四甲基乙二胺(TMEDA)與?；宜狨ジ咝нx擇性構(gòu)建了一個含季碳中心的二氫呋喃合物。該反應(yīng)適用性高，對大部分底物都能得到較高的產(chǎn)率。另外，該反應(yīng)在催化量的CuCl2條件下在體系中添加1.2 eq的NBS同樣也能進(jìn)行。
　　I2催化的3-醛