巴比爾-格林尼亞類型溴代芳香烴對芳香酸的加成.pdf

1、有機化學反應的基石是C-C化學鍵的形成。Barbier-Grignard反應是一種形成C-C鍵的重要反應，它同時具Barbier和Grignard反應的優(yōu)點。本文報道了用10 mol％的Ta2O5催化芳香羧酸和芳香溴代物在四氫呋喃和甲苯混合溶劑中103oC條件下回流進行Barbier-Grignard反應，“一鍋法”制備三級芳香醇的新方法。相比用格氏試劑與羧酸的反應，本方法不需要溴苯過量太多，表現(xiàn)出良好的適用性，獲得了一系列具有不同取代

2、基的三級醇，取得了48-87%的良好收率。對底物的空間位阻效應和電子效應對反應影響進行了討論，合理地提出了Ta2O5催化反應的可能機理。
　　研究結果如下：
　　1.成功探討出“一鍋法”合成三級醇的最佳反應條件：向未除水處理的分析純甲苯（20ml）和分析純四氫呋喃（5ml）中，依次加入芳香羧酸，3倍量于芳香羧酸的鎂屑，10 mol%Ta2O5作為催化劑，25 mol%的吡啶，3倍量于芳香酸的溴代芳香烴在103oC條件下反應，