通過自由基反應(yīng)合成噻唑烷硫酮及自由基親電性的研究.pdf

1、近些年來，自由基反應(yīng)一直受到化學(xué)家們的高度關(guān)注，自由基環(huán)化反應(yīng)已經(jīng)成為在中性條件下合成中等環(huán)狀結(jié)構(gòu)化合物的一種強(qiáng)有力工具，它具備無(wú)需極性溶劑、溫和及中性的反應(yīng)條件等優(yōu)點(diǎn)。
　　本文第一部分即是通過自由基反應(yīng)合成5-取代的噻唑烷硫酮。噻唑烷硫酮及其衍生物是一種應(yīng)用非常廣泛的有機(jī)合成中間體，常用于有機(jī)合成、醫(yī)藥開發(fā)等領(lǐng)域，其類似結(jié)構(gòu)也常出現(xiàn)于具有重要生物活性的分子中。然而，常見的報(bào)道主要著重于通過鄰位氨基醇與二硫化碳合成4-取代噻唑烷

2、硫酮，使用同樣方法合成5-取代噻唑烷硫酮?jiǎng)t會(huì)因原料種類較少而受限。本文通過原料N-烯丙基-N-取代-S-取代二硫代氨基甲酸酯及其外加相應(yīng)的添加劑黃原酸酯在自由基引發(fā)劑過氧化月桂酰作用下，在加熱條件下高效合成了官能團(tuán)化的5-取代噻唑烷硫酮，并提出了反應(yīng)機(jī)理。該方法原料易得、條件簡(jiǎn)單溫和，可以通過改變黃原酸酯基團(tuán)合成多種5-取代噻唑烷硫酮，底物范圍非常廣泛。
　　有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)和它們的結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系，已經(jīng)成為有機(jī)化學(xué)中的重要課題