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1、目的:探討Cr3+、Co2+對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠單核-巨噬細(xì)胞(RAW264.7)的細(xì)胞毒性以及刺激單核-巨噬細(xì)胞表達(dá)核因子κB受體活化子(RANK)在人工關(guān)節(jié)術(shù)后引起骨溶解的分子生物學(xué)機(jī)制。
方法:在體外培養(yǎng)單核-巨噬細(xì)胞(RAW264.7)。用Co2+、Cr3+分別干預(yù)單核-巨噬細(xì)胞,不同時(shí)間用噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)其細(xì)胞活性。將細(xì)胞分為5組:A組為單純單核-巨噬細(xì)胞,B組為單核-巨噬細(xì)胞+500 mg/LCr3+,C
2、組為單核-巨噬細(xì)胞+500 mg/L Cr3+20μmol/L SP600125,D組為單核-巨噬細(xì)胞+10 mg/LCo2+,E組為單核-巨噬細(xì)胞+10 mg/L Co2++20μmol/L SP600125。用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCK)在24 h、48 h檢測(cè)各組細(xì)胞的RANK mRNA的表達(dá)量。
結(jié)果:與A組相比,B組和D組都能使單核-巨噬細(xì)胞的細(xì)胞活力明顯下降。在24 h、48 h時(shí),Co2+和Cr
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