小檗堿對(duì)大鼠自體原位肝臟移植腸損傷的影響.pdf

1、目的：探究小檗堿是否對(duì)大鼠自體原位肝臟移植引起的腸道損傷具有保護(hù)作用以及可能的機(jī)制。
　　方法：SD雄性大鼠24只，健康狀態(tài)良好，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將其隨機(jī)分為3組：假手術(shù)組（S組）、自體原位肝臟移植模型組（AT組）、自體原位肝臟移植模型組+小檗堿組（BBR組）。S組大鼠僅接受麻醉后開腹，游離肝臟周圍的血管及韌帶后關(guān)腹；AT組大鼠采用自體原位肝臟移植模型，使用4℃乳酸林格氏液持續(xù)灌注，30 min后隨即恢復(fù)肝臟血液灌注，沖洗腹腔后

2、關(guān)腹；小檗堿組（BBR組）大鼠術(shù)前7 d連續(xù)給予200 mg·kg-1·d-1小檗堿灌胃，手術(shù)操作同AT組。于再灌注8 h時(shí)，抽取下腔靜脈血，檢測(cè)D-乳酸和內(nèi)毒素的濃度。距回盲部2 cm處切取5 cm回腸組織，稱量回腸的濕重，隨后將其放至80℃烤箱中，24小時(shí)后再次稱量其重量，獲取組織的干重。取部分腸組織制成腸組織勻漿，測(cè)定腸組織MDA及SOD活性。采用免疫組織化學(xué)方法和Western blot技術(shù)分別檢測(cè)細(xì)胞色素C及Bax、Bcl-2

3、、AMPK蛋白的表達(dá)水平。腸組織標(biāo)本被甲醛溶液固定，于光學(xué)顯微鏡下觀察腸組織的病理學(xué)結(jié)果。腸上皮細(xì)胞的凋亡采用TUNEL法檢測(cè)。應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析，P<0.05代表統(tǒng)計(jì)學(xué)差異具有意義。
　　結(jié)果：S組腸組織形態(tài)結(jié)構(gòu)未見明顯異常，AT組和BBR組損傷明顯，BBR組損傷較AT組減輕。AT和BBR組腸組織的D-乳酸，內(nèi)毒素，濕/干重比率，MDA水平，Bax、AMPK蛋白表達(dá)水平，Cytochrome C表達(dá)水平和

4、凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)均高于S組，但AT組腸組織的D-乳酸，內(nèi)毒素，濕/干重比率，MDA水平，Bax蛋白表達(dá)水平，Cytochrome C表達(dá)水平和凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)較BBR組增高更明顯(P<0.05)，AT組的AMPK蛋白表達(dá)水平低于BBR組(P<0.05)。AT組和BBR組腸組織SOD水平和Bcl-2蛋白表達(dá)水平低于S組，AT組較BBR組降低更明顯(P<0.05)。
　　結(jié)論：1.大鼠自體原位肝臟移植過程可以引起腸道的損傷，腸道粘膜水腫，濕/