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文檔簡介
1、目的:建立海水浸泡兔脊髓損傷模型,觀察褪黑激素對海水浸泡兔脊髓損傷的保護作用?
方法:健康成年新西蘭大白兔120只,雌雄均可,體重2.6~2.9 kg,根據(jù)隨機數(shù)字表隨機分為4組,即對照組(A組)?乙醇組(B組)?褪黑激素組(C組,100mg/kg)?甲基強的松龍組(D組,30mg/kg),每組30只?采用改良 Allen′s打擊器技術(shù)以兔第10胸椎(T10)為中心制作脊髓損傷模型,海水浸泡60分鐘,于處理后1h?6h?12h
2、?24h?48h5個時間點各組分別隨機抽取6只兔子,對各組行神經(jīng)功能評分(Tarlov法),取T9-T11脊髓節(jié)段應(yīng)用免疫組化檢測凋亡蛋白:Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bcl-2 Associated X protein, Bax)?B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewkmia-2, Bcl-2)及神經(jīng)絲蛋白200(Neurofilament protein200, NF200),原位末端標(biāo)記法(Tunel法)檢測
3、脊髓神經(jīng)細(xì)胞凋亡情況?
結(jié)果:各觀測時間點褪黑激素組與甲基強的松龍組 Tarlov法評分均高于對照組及乙醇組(P<0.05),褪黑激素組與甲基強的松龍組之間無明顯差異(P>0.05),對照組和乙醇組之間無明顯差異(P>0.05);Bcl-2及NF200的表達在褪黑激素組與甲基強的松龍組均高于對照組及乙醇組, Bax表達則降低(P<0.05),褪黑激素組與甲基強的松龍組之間無明顯差異(P>0.05),對照組和乙醇組之間無明顯差異
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