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1、為進(jìn)一步探討類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)中的表達(dá)有MIP-1β的細(xì)胞種類和它們?cè)赟T的分布特點(diǎn);以及MIP-1β和RANTES在Mac、T細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況和IFN-γ對(duì)MIP-1β和RANTES的表達(dá)的調(diào)節(jié)作用,該實(shí)驗(yàn)采用了免疫熒光雙重染色(激光共聚焦顯微鏡下觀測(cè))、流式細(xì)胞術(shù)(FCM)(三色法)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子檢測(cè)技術(shù)等,系統(tǒng)地對(duì)8例RA患者的關(guān)節(jié)滑膜(ST)、滑液(SF)及外周血(PB)中的RANTES、MIP-1β在T、Th1、B細(xì)胞和M
2、ac內(nèi)的表達(dá)狀況,進(jìn)行了定性、定位、定量的分析.該項(xiàng)研究表明,RA關(guān)節(jié)ST中選擇性以T、M浸潤(rùn)為主,而作為體外主要趨化T、M的CC亞族趨化因子RANTES、MIP-1β,其在RA關(guān)節(jié)ST中多種細(xì)胞內(nèi)明顯表達(dá),萬(wàn)其是CD3<'+>T細(xì)胞和CD68<'+>細(xì)胞內(nèi)明顯表達(dá),說(shuō)明MIP-1β和RANTES可能在趨化吸引血液和骨髓中的以MNC為主的炎細(xì)胞到達(dá)RA關(guān)節(jié)組織,從而促發(fā)加劇RA特征性炎癥的過(guò)程中發(fā)揮重要作用.IFN-γ刺激后MIP-1β
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