基于烯酮亞胺和吖丙啶的含氮雜環(huán)合成研究.pdf

1、雜環(huán)化合物的合成在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域一直都是研究的熱點(diǎn)，而含氮雜環(huán)是其中非常重要的一類(lèi)，不僅是因?yàn)樗鼈冊(cè)趹?yīng)用層面的巨大作用，比如在生物、醫(yī)藥、材料等多個(gè)領(lǐng)域扮演的至關(guān)重要的角色促使科學(xué)家們付諸更多的關(guān)注，同時(shí)也是由于在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，關(guān)于含氮雜環(huán)合成的新方法、新機(jī)理的探索是非常具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)，激勵(lì)著許多科學(xué)家不斷地嘗試、研究。本文總結(jié)了烯酮亞胺和吖丙啶參與的反應(yīng)，發(fā)展了幾種基于N-磺酰基烯酮亞胺、芳基烯酮亞胺和雙酯基吖丙啶的含氮雜環(huán)的合成方法

2、。主要內(nèi)容如下:
　　 1.炔丙胺、磺?；B氮、端炔參與的三組分反應(yīng)，一鍋法合成咪唑類(lèi)化合物
　　 發(fā)展了取代的炔丙胺、N-磺?；B氮、端炔的三組分反應(yīng)，N-磺酰基疊氮與端炔首先形成N-磺?；┩獊啺分虚g體，被取代的炔丙胺捕獲后，在堿的催化下，炔丙胺片段轉(zhuǎn)化為聯(lián)烯胺，經(jīng)過(guò)6(∏)-電環(huán)化合環(huán)，伴隨著磺?；?，3-遷移以及芳構(gòu)化形成最終產(chǎn)物四取代的咪唑類(lèi)化合物。反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，原子經(jīng)濟(jì)性高，底物普適性好，產(chǎn)率良好

3、。
　　 2.炔丙胺、芳基烯酮亞胺的二組分反應(yīng)合成咪唑類(lèi)化合物
　　 發(fā)展了另一類(lèi)烯酮亞胺的反應(yīng)與之前原位生成的N-磺酰基烯酮亞胺工作不同的是，采用不同的合成策略，分離得到了能穩(wěn)定存在的芳基烯酮亞胺。該類(lèi)烯酮亞胺被炔丙胺親核進(jìn)攻后，炔丙胺的炔鍵被金屬Lewis酸活化從而實(shí)現(xiàn)關(guān)環(huán)，產(chǎn)物經(jīng)芳構(gòu)化得到。反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，原子經(jīng)濟(jì)性高，產(chǎn)率好。
　　 3.雙酯基吖丙啶的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)合成含氮雜環(huán)