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文檔簡介
1、目的:
分析復(fù)方中藥丹益蓮的主要有效成分,為將來質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。研究丹益蓮的降血脂和抗動(dòng)脈粥樣硬化作用,并初步考察其作用機(jī)理。研究丹益蓮的急性毒性,從而在動(dòng)物水平上評(píng)價(jià)其安全性。
方法:
1. HPLC同時(shí)測(cè)定復(fù)方中藥丹益蓮中的5種活性成分。
2.采用VD3聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng)的方法建立動(dòng)脈粥樣硬化(AS)大鼠模型,隨機(jī)分為模型組(C)、丹益蓮高劑量給藥組(H)、丹益蓮中劑量給藥組(M)、丹益
2、蓮低劑量給藥組(L)、辛伐他?。栃运幬铮┙o藥組(P),將普通飼料喂養(yǎng)的大鼠設(shè)為正常對(duì)照組(N)。藥物干預(yù)6周后取血,檢測(cè)血脂水平;處死,留取動(dòng)脈和肝臟,測(cè)定引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化的各項(xiàng)指標(biāo)。
3. ELISA方法測(cè)定血清中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、載脂蛋白A(apo-A)、載脂蛋白B(apo-B)含量;TBA方法測(cè)定肝臟勻漿中丙二醛(MDA)含量;ELISA方法測(cè)定動(dòng)脈勻漿
3、中細(xì)胞間粘附因子-1(ICAM-1)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1( MCP-1)含量;免疫組化方法測(cè)定動(dòng)脈切片中血管細(xì)胞粘附分子-1(VCAM-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)表達(dá)。
4.急性毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)采用昆明小鼠雌雄各半,給藥組使用藥物可制備的最大濃度及小鼠能耐受的最大容積,一日內(nèi)灌胃3次。
結(jié)果:
1. HPLC活性成分分析表明,復(fù)方中藥丹益蓮中丹參素鈉、紅景天苷、毛蕊異黃酮苷、丹酚酸B、甘草酸含量分別為
4、39.35μg/ml、30.67μg/ml、0.32μg/ml、342.00μg/ml、1.42μg/ml。
2.與正常組相比,模型組血清中TC、TG、LDL、apo-B含量顯著升高(p<0.01), HDL、apo-A含量顯著降低(p<0.01);肝臟組織中MDA含量顯著性增加(p<0.05);動(dòng)脈組織中ICAM-1、VCAM-1、MCP-1、TNF-α等致動(dòng)脈粥樣硬化因子的表達(dá)量均顯著性增高(p<0.01)。
3
5、.與模型組相比,各給藥組均可顯著降低血清中TC、TG、LDL、apo-B含量,升高HDL、apo-A含量;顯著性降低肝臟勻漿中MDA含量,H組、M組、L組組間計(jì)較表明呈劑量依賴性;顯著性降低動(dòng)脈組織勻漿中ICAM-1及MCP-1的含量;顯著性降低動(dòng)脈切片VCAM-1、TNF-α的表達(dá),且呈劑量依賴性。
4.14日小鼠急毒實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將各組小鼠解剖、肉眼觀察主要臟器均未見明顯改變,測(cè)得丹益蓮最大耐受量為193.8 g/kg,相當(dāng)
6、于臨床日用量的172倍。
結(jié)論:
1.丹參素鈉、紅景天苷、毛蕊異黃酮苷、丹酚酸 B、甘草酸為丹益蓮的有效成分。
2.模型組出現(xiàn)血脂代謝紊亂,動(dòng)脈中各誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的炎性因子表達(dá)量顯著性增加,大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型構(gòu)建成功。
3.丹益蓮及陽性對(duì)照藥辛伐他汀可顯著降低血清中 TC、TG、LDL、apo-B含量,升高HDL、apo-A含量,具有較好的降血脂作用;肝臟中MDA含量劑量依賴性降低,減少肝
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