虎杖降脂顆粒的主要藥效學(xué)研究.pdf

1、目的:觀察虎杖降脂顆粒(Huzhang Jiangzhi Granules，HJG)對小鼠急性高脂血癥、大鼠飲食性高脂血癥模型的降脂作用;觀察HJG對大鼠血瘀證模型血液流變學(xué)性質(zhì)的作用;觀察HJG對小鼠胃腸運(yùn)動的影響;并對HJG的調(diào)脂作用機(jī)制進(jìn)行初步考察。
　　方法:采用Triton WR-1339誘導(dǎo)小鼠急性高脂血癥模型，觀察HJG對模型動物血脂水平的影響;采用高脂乳劑誘導(dǎo)大鼠高脂血癥模型，觀察HJG對模型動物的降脂作用，檢測其

2、肝組織SOD、GSH-Px、MDA、脂蛋白酯酶(Lipoprotein Lipase，LPL)、肝酯酶(Hepatic Lipase，HL)水平以及血液流變學(xué)參數(shù);采用腎上腺素加寒冷刺激誘導(dǎo)大鼠血瘀證模型，研究HJG對模型動物血液流變學(xué)參數(shù)的影響;考察HJG對正常小鼠及硫酸阿托品致胃腸運(yùn)動遲緩小鼠的胃內(nèi)殘留率和腸推進(jìn)率的影響。
　　結(jié)果:1、HJG分別以12.60 g·kg-1和25.20g·kg-1的劑量進(jìn)行預(yù)防性給藥，能明顯降

3、低急性高脂血癥小鼠血清中TC、LDL-C和HDL-C水平(P＜0.05或P＜0.01)，但對血清TG水平作用不明顯(P＞0.05)。
　　2、HJG分別以4.20 g·kg-1、8.40 g·kg-1和16.80 g·kg-1的劑量連續(xù)給藥30天，結(jié)果顯示其能明顯降低高脂血癥大鼠血清中TC、LDL-C、HDL-C水平(P＜0.05或P＜0.01)，但對TG作用不明顯(P＞0.05);能明顯降低高脂血癥大鼠的肝指數(shù)、肝臟TC和TG含

4、量(P＜0.05或P＜0.01)以及血清AST、ALT活性(P＜0.05或P＜0.01)，而對血清肌酐和尿素氮含量無明顯影響(P＞0.05)，HJG還可減輕模型大鼠的肝臟脂肪變性程度。
　　3、HJG分別以4.20 g·kg-1、8.40 g·kg-1和16.80 g·kg-1的劑量進(jìn)行預(yù)防給藥，結(jié)果顯示其能明顯降低血瘀證大鼠各切變率下的全血粘度，血漿粘度，全血高、低切還原粘度和全血高、低切相對指數(shù)(P＜0.05或P＜0.01);

5、能明顯降低模型大鼠紅細(xì)胞壓積(Hematocrit，HCT)、紅細(xì)胞剛性指數(shù)（Erythrocyte Rigidity Index，IER）和紅細(xì)胞聚集指數(shù)(Erythrocyte Aggregation Index，IEA)（P＜0.05或P＜0.01），升高紅細(xì)胞變形指數(shù)(Erythrocyte Deformation Index，IED)(P＜0.05或P＜0.01)。
　　4、HJG分別以6.30 g·kg-1和12.60

6、 g·kg-1的劑量進(jìn)行預(yù)防性給藥，結(jié)果表明其可明顯降低正常小鼠和硫酸阿托品致胃腸運(yùn)動遲緩小鼠的胃內(nèi)殘留率，明顯提高其腸推進(jìn)率(P＜0.05或P＜0.01)。
　　5、HJG分別以4.20 g·kg-1、8.40 g·kg-1和16.80 g·kg-1的劑量連續(xù)給藥30天，結(jié)果顯示其能明顯升高高脂血癥大鼠肝組織SOD、GSH-Px水平(P＜0.05或P＜0.01)，降低MDA水平(P＜0.05或P＜0.01);能不同程度地升高肝組

7、織LPL、HL和總脂酶活性(P＜0.05或P＜0.01);能明顯降低模型大鼠各切變率下的全血粘度，血漿粘度，全血高、低切還原粘度和全血高、低切相對指數(shù)(P＜0.05或P＜0.01);能明顯降低模型大鼠HCT、IER和IEA(P＜0.05或P＜0.01)，升高IED(P＜0.05或P＜0.01)。
　　結(jié)論:HJG對Triton WR-1339致急性高脂血癥小鼠具有良好的調(diào)脂作用;HJG可有效調(diào)節(jié)高脂乳劑致高脂血癥大鼠的血脂和肝脂水